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Cas clinique
Syndrome de Leser-Trélat permettant le diagnostic précoce d’un adénocarcinome du sigmoïde
Le syndrome de Leser-Trélat est un syndrome paranéoplasique rare, se manifestant par une efflorescence ou une apparition rapide de kératoses séborrhéiques. Bien que sa description soit classique, très peu de cas sont décrits dans la littérature. Nous rapportons ici un cas permettant le diagnostic précoce d’un adénocarcinome sigmoïdien.
Un homme de 79 ans consulte pour l’apparition rapide de multiples lésions pigmentées du dos, prurigineuses. Il a pour principaux antécédents une hypertrophie bénigne de la prostate et une hypertension artérielle.
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