Les mutations du promoteur TERT sont associées à de plus longues survies sans progression et survies globales chez les patients traités par inhibiteurs BRAF/MEK

Les mutations génomiques sont fréquentes dans le mélanome : 50 % ont une mutation BRAF et 70 % une mutation de la région du promoteur TERT (pTERT). TERT joue un rôle dans l'intégrité de l'activité télomérique et la suppression de l'apoptose cellulaire. Les mutations de pTERT sont plus fréquentes dans les mélanomes des zones photoexposées et chez des patients plus âgés et avec des mélanomes plus agressifs. Des études in vitro ont montré que la réponse aux thérapies ciblées est associée à la présence de mutations pTERT. L'objectif de cette étude était d'évaluer l'impact clinique de la mutation pTERT…