Fiche

Carcinome à cellules de Merkel

Mis en ligne le
30 juin 2022
Auteur
  • T. Kervarrec
  • M. Samimi
  • Le carcinome à cellules de Merkel (CCM) est un cancer cutané rare d'origine épithéliale. Décrit pour la première fois par C. Toker en 1972 sous l'appellation “carcinome trabéculaire de la peau”, il a par la suite été nommé CCM du fait de similitudes phénotypiques avec la cellule éponyme.
Définition et généralitésLe CCM est un carcinome neuroendocrine primitivement cutané [1]. Il s'agit d'un cancer rare et agressif avec une survie à 5 ans estimée à 40 %. Son incidence est inférieure à 1/100 00 habitants en Europe et en Amérique du Nord, mais serait en constante augmentation [2]. Terrain et présentation cliniqueLe CCM survient majoritairement chez le sujet âgé et/ou immuno­­déprimé [3]. Moins de 5 % des patients ont moins de 50 ans au moment du diagnostic. L'immunodépression (infection­ par le VIH, greffe d'organe,…

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T. Kervarrec et M. Samimi déclarent ne pas avoir de liens d’intérêts en relation avec cet article.