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Cas clinique
Hamartome lipomateux superficiel
Le nævus lipomateux superficiel d’Hoffmann-Zurhelle, également appelé hamartome lipomateux superficiel, est une tumeur bénigne rare à prédominance féminine, généralement congénitale [1, 2]. Il peut être présent dès la naissance ou apparaître au cours des 20 premières années de vie. Il se présente classiquement par une lésion papulonodulaire asymptomatique unique ou multiple, en disposition linéaire ou regroupée, de consistance molle,…
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