La sarcoïdose est une maladie systémique d’étiologie inconnue caractérisée par la formation de granulome épithélioïde et gigantocellulaire sans nécrose caséeuse [1-3]. Il n’y a pas de marqueur biologique spécifique. Le diagnostic repose donc sur la confrontation anatomoclinique. Les manifestations cutanées, présentes dans 25 à 35 % des sarcoïdoses sont très polymorphes et classiquement séparées en lésions cutanées spécifiques, histologiquement…
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V. Descamps et L. Deschamps déclarent ne pas avoir de liens d’intérêts en relation avec cet article.