Alberto Urrets-Zavalia a décrit le syndrome qui porte son nom en 1963 comme une mydriase irréversible dans les suites d'une greffe de cornée transfixiante pour kératocône.
En plus de la mydriase fixée survenant quelques jours à quelques semaines après l'intervention , l'atrophie irienne est fréquente. On peut également observer, de façon inconstante, un ectropion de l'iris, une dispersion pigmentaire, des synéchies antérieures ou postérieures ainsi que des opacités cristalliniennes sous-capsulaires antérieures. Un glaucome secondaire est assez rare.
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