Cas clinique

Syndrome de Parinaud

Mis en ligne le

06 juin 2023

Auteur

E. Batté
C. Nicol

Le syndrome de Parinaud, également appelé paralysie supranucléaire du regard vertical, est un trouble neurologique rare qui se caractérise par une altération des mouvements oculaires verticaux. Identifi é pour la première fois par l’ophtalmologiste français Henri Parinaud (figure 1, voir sur le PDF) à la fi n du XIXe siècle, ce syndrome est causé par des lésions situées à la jonction méso diencéphalique affectant les voies de la verticalité. Il peut être lié à diverses pathologies, telles que des tumeurs cérébrales, des traumatismes crâniens, des infections du système nerveux central ou encore des maladies vasculaires cérébrales.

Manifestations cliniques Généralités Les symptômes cliniques du syndrome de Parinaud incluent des troubles du mouvement oculaire vertical, qui varient selon la localisation des lésions. La paralysie bilatérale, affectant le regard vers le haut et/ou le bas (l’atteinte isolée du regard vers le bas étant extrêmement rare), est liée à des lésions des voies efférentes des noyaux rostraux du fascicule longitudinal médian (riFLM). Si la paralysie concerne uniquement le regard vers le haut, elle…