Cas clinique

Grand Prix en HÉPATOLOGIE 2017 – 2e lauréat – Syndrome de Budd-Chiari et hémolyse intravasculaire

  • Le syndrome de Budd-Chiari (SBC) est une pathologie rare, estimée à 1 cas pour un million (1), et dont le diagnostic étiologique est primordial pour la prise en charge thérapeutique.

Observation/discussionIl s'agit d'un patient de 39 ans adressé en octobre 2016 pour la prise en charge d'une décompensation œdémato-ascitique sur une cirrhose classée CHILD C10 – MELD 16 d'étiologie indéterminée (tableau). Il a comme antécédents une sclérose en plaques quiescente depuis 2004 et une aplasie médullaire idiopathique diagnostiquée en 2007. Le patient a, depuis quelques semaines, une altération de l'état général, avec une prise de poids de 8 kg. L'abdomen est tendu, douloureux, avec une ascite modérée sans organo­mégalie palpable. Il présente de volumineux œdèmes…

L’accès à la totalité de l’article est protégé




Liens d'intérêt

Les auteurs déclarent ne pas avoir de liens d’intérêts.