Intubation et anesthésie générale chez les patients atteints de mucopolysaccharidose : revue de la littérature

Les mucopolysaccharidoses (MPS), maladies de surcharge, héréditaires et rares, sont dues à un déficit de l'activité d'une enzyme lysosomale impliquée dans le catabolisme de constituants du tissu conjonctif, les glycosaminoglycanes. Le blocage de ce métabolisme entraîne l'accumulation de glycosaminoglycanes dans divers organes et tissus des patients, d'où une atteinte multisystémique (système ostéoarticulaire, cœur, poumons, yeux, foie, cerveau, rate, sphère ORL). La majorité de ces patients nécessitent au moins 1 intervention chirurgicale au cours de leur vie, selon le type de MPS dont ils sont…