Dossier

Maladies inflammatoires systémiques en otologie

  • Les maladies inflammatoires systémiques (MIS) sont une cause rare mais curable de surdité neuro­sensorielle : elles doivent être évoquées devant toute surdité sans étiologie évidente, notamment lorsqu’elle est bilatérale ou progressive.
  • L’ORL est souvent le premier médecin consulté : un examen clinique ciblé et un bilan biologique de débrouillage permettent d’orienter précocement le diagnostic.
  • L’urgence est réelle dans certaines MIS (syndrome de Cogan, vascularite à ANCA, maladie de Vogt-Koyanagi-Harada) : tout retard thérapeutique expose au risque de cophose irréversible et de complications de la maladie.
  • Le traitement initial repose sur une corticothérapie précoce ; le traitement de fond, institué par le spécialiste, vise à prévenir les rechutes et la bilatéralisation de l’atteinte auditive.

Les maladies inflammatoires systémiques (MIS) constituent un ensemble nosologique hétéro­gène, regroupant des pathologies très diverses dont certaines sont susceptibles d’être rencontrées par l’ORL dans sa pratique quotidienne. On retiendra essentiellement : les connectivites (lupus systémique, syndrome de Gougerot-Sjögren, polyarthrite rhumatoïde), les vascularites (maladie de Behçet, vascularites à ANCA dont la granulomatose avec polyangéite (GPA), syndrome de Cogan), les…

L’accès à la totalité de l’article est protégé




Liens d'intérêt

M. Hié déclare ne pas avoir de liens d’intérêts en relation avec cet article.

Connectez-vous à votre compte
Inscrivez-vous gratuitement

Connectez-vous à votre compte
Inscrivez-vous gratuitement pour accéder à certains de nos contenus, nos comptes-rendus de congrès et découvrir nos revues.

Identifiant / Mot de passe oublié


Vous avez oublié votre mot de passe ?


Vous avez oublié votre identifiant ?

Consultez notre FAQ sur les problèmes de connexion ou contactez-nous.

Vous ne possédez pas de compte Edimark ?

Inscrivez-vous gratuitement

Pour accéder aux contenus publiés sur Edimark.fr vous devez posséder un compte et vous identifier au moyen d’un email et d’un mot de passe. L’email est celui que vous avez renseigné lors de votre inscription ou de votre abonnement à l’une de nos publications. Si toutefois vous ne vous souvenez plus de vos identifiants, veuillez nous contacter en cliquant ici.