Hypofertilité et syndrome de Turner

Le syndrome de Turner (ST) est l’anomalie chromosomique féminine la plus fréquente car elle touche environ 3% des fœtus féminins avec une fréquence de 1 pour 2000 à 2 500 naissances de filles (1). Il est caractérisé par une dysgénésie ovarienne, associée à un nombre variable d’anomalies extragénitales. Il est la conséquence d’une absence ou d’une anomalie de l’un des deux gonosomes X, entraînant une haplo-insuffisance de gènes impliqués dans le développement et la maintenance du pool folliculaire ovarien.