Cas clinique

Neuromyélite optique

La neuromyélite optique (NMO) est une pathologie inflammatoire et démyélinisante du système nerveux central (SNC). Elle a été initialement décrite comme étant à l’origine de névrites optiques sévères et de myélites étendues. Différents critères ont permis de diagnostiquer cette maladie, prenant en compte la ponction lombaire et l’IRM en 1999, puis intégrant, en 2006, la découverte d’un anticorps spécifi que dirigé contre l’aquaporine-4 (AQP4). Cet anticorps, appelé anti-NMO, NMO-IgG ou anti-AQP4, a pour cible une protéine astrocytaire constituant le principal canal hydrique du SNC. Les données…

L’accès à la totalité de l’article est protégé