3. Intérêt et utilisation des PRO (patient-reported outcomes) en recherche clinique et en pratique quotidienne
Les PRO, ou résultats rapportés par les patients, sont définis depuis les années 2000 comme “toute mesure de l'état de santé du patient rapportée directement par lui-même, sans interprétation du médecin ni de toute autre personne” [1]. Comme dans d'autres maladies chroniques (cancers, maladies inflammatoires chroniques intestinales, polyarthrite rhumatoïde, etc.), les PRO suscitent actuellement un intérêt croissant dans la SEP, à la fois dans le domaine de la recherche clinique et dans celui de la pratique quotidienne [1-5]. Pour leurs mesures, de nombreux autoquestionnaires spécifiques ont été développés, explorant en particulier les symptômes (par exemple, le SymptoMScreen, www.symptomscreen.org), le handicap (par exemple, le Disability and Impact Profile) ou la qualité de vie liée à l'état de santé (par exemple, le Multiple Sclerosis Impact Scale) [2,6-8].