Cet article présente 2 essais de phase III multicentriques, contrôlés, randomisés, en double aveugle, évaluant l'efficacité de l'aducanumab, un anticorps monoclonal dirigé contre la forme oligomérique et la forme fibrillaire du peptide amyloïde, dans la MA. 1 638 patients présentant un diagnostic de MA (MMSE entre 24 et 30, Clinical Dementia Rating (CDR) à 0,5), renforcé par une imagerie amyloïde positive (en analyse visuelle), ont été inclus dans l'étude EMERGE et 1 647 dans l'étude ENGAGE. ( ... )
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J. Lagarde déclare ne pas avoir de liens d’intérêts en relation avec cet article.