Cette étude de phase IIa contrôlée, randomisée, en double aveugle et en crossover avait pour objectif de tester l'effet du lévétiracétam sur la cognition dans la MA. 34 patients âgés de moins de 80 ans présentant une MA (confirmée par les biomarqueurs protéiques ou l'imagerie amyloïde chez 33 d'entre eux) ont été inclus avec un MMSE ≥ 18/30 et/ou une CDR (clinical dementia rating) ≤ 2. Les patients ont bénéficié d'un enregistrement électroencéphalographique (EEG) nocturne et d'un examen d'une heure en magnétoencéphalographie (MEG). La moitié des patients a reçu un placebo pendant 4 semaines, puis après un intervalle libre de 4 semaines, un traitement par lévétiracétam de 125 mg × 2/j et, l'autre moitié, une séquence inverse. ( ... )
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J. Lagarde déclare ne pas avoir de liens d’intérêts en relation avec cet article.