Prévalence de la progression indépendamment de l’activité liée aux poussées et aggravation associée aux poussées chez les patients atteints d’une NMOSD avec anti-AQP4

Dans la maladie du spectre de la neuromyélite optique avec anticorps anti-AQP4 (NMOSD-AQP4+), l’accumulation du handicap est principalement attribuée aux poussées. Cette étude de cohorte rétrospective a évalué la prévalence de la progression indépendante de l’activité de rechute (PIRA) et de l’aggravation associée à la rechute (RAW) chez des patients atteints de NMOSD-AQP4+ inscrits dans le registre MSBase. Les patients devaient avoir au moins 3 scores EDSS enregistrés :…