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Tribune
Anticorps antiamyloïde : un nouvel avis émis par l’Agence européenne du médicament
Le 25 juillet dernier, le CHMP (Committee for Medicinal Products for Human Use) de l’EMA (European Medicines Agency) avait recommandé de ne pas autoriser la mise sur le marché européen du lécanémab, un anticorps antiamyloïde testé chez des patients atteints d’une maladie d’Alzheimer à un stade léger. Il considérait que l’effet clinique démontré dans l’essai CLARITY (une réduction de 27 % du déclin cognitif et de 37 % du déclin fonctionnel…
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