Mise au point

Génétique de la migraine : des formes monogéniques aux facteurs de susceptibilité

Mis en ligne le

23 mai 2024

Auteurs

L. Grangeon
C. Gollion
A. Ducros

Il existe des formes monogéniques, comme la migraine hémiplégique familiale et la migraine avec aura associée à des troubles héréditaires des petits vaisseaux (CADASIL par exemple).
Dans ces formes, les différents gènes mutés conduisent tous à une augmentation de la susceptibilité à la dépression corticale envahissante.
Dans les formes plus communes de migraine, on suspecte un mécanisme polygénique, avec interaction de plusieurs variants génétiques, chacun conférant un risque faible de développer la maladie.
Les études d’association à l’échelle du génome ont ainsi permis d’identifier près de 180 variants de susceptibilité de migraine, dont la combinaison peut favoriser un “terrain migraineux”.
La génétique a également mis en évidence l’importance des facteurs génétiques partagés entre la migraine et ses principales comorbidités, notamment la dépression et l’hypertension artérielle.

La migraine est une maladie complexe due à l’interaction de facteurs environnementaux et génétiques [1, 2]. Il existe de rares migraines monogéniques, dues à une mutation pathogène d’un seul gène, comme la migraine hémiplégique familiale (MHF) ou la migraine avec aura associée à la vasculopathie CADASIL. L’étude des formes monogéniques de migraine avec aura a montré que l’unité neurovasculaire jouait un rôle prépondérant dans cette…