Article au format numérique
9,00 €
Mise au point
Neurosarcoïdose
La sarcoïdose est une maladie granulomateuse systémique complexe, souvent méconnue. Son diagnostic est difficile, car elle peut toucher de multiples organes, y compris le système neuromusculaire (neurosarcoïdose), parfois de manière isolée, d’où son surnom de “grande imitatrice”. Le diagnostic repose sur une preuve histologique au niveau neuromusculaire ou, à défaut, sur une combinaison d’arguments cliniques, paracliniques et histologiques provenant d’autres organes. Une réévaluation du diagnostic est essentielle en cas d’évolution atypique. Le pronostic dépend des localisations. Certaines formes régressent spontanément, mais le risque de récidive persiste. La corticothérapie, traitement de 1re intention, doit parfois être associée à des immunosuppresseurs. Les anti-TNFα représentent une option thérapeutique prometteuse pour les formes sévères.
La sarcoïdose est une pathologie systémique inflammatoire protéiforme dont l’étiologie demeure mal connue. Elle a été surnommée “grande imitatrice” du fait de sa diversité tant sur le plan de la localisation que sur celui de l’aspect des lésions. L’atteinte neurologique est constatée dans 5 à 15 % des cas des séries cliniques, inaugurale chez 10 à 30 % des patients [1]. L’incidence de la neurosarcoïdose (NS) isolée est de 0,2 pour 100 000…
L’accès à la totalité de l’article est protégé
Vous souhaitez ajouter un article numérique à votre panier
NB: Vous disposez déjà de crédits d'articles ? Connectez-vous pour les utiliser.
Vous possédez déjà un compte Edimark ?
Merci de saisir votre e-mail et votre mot de passe.
Identifiant ou mot de passe oublié
Besoin d'aide ?
Créer un compte
Liens d'intérêt
D. Ferriby déclare ne pas avoir de liens d’intérêts en relation avec cet article.
Identifiant / Mot de passe oublié
Vous avez oublié votre mot de passe ?
Vous avez oublié votre identifiant ?
Consultez notre FAQ sur les problèmes de connexion ou contactez-nous.Vous ne possédez pas de compte Edimark ?
Inscrivez-vous gratuitementPour accéder aux contenus publiés sur Edimark.fr vous devez posséder un compte et vous identifier au moyen d’un email et d’un mot de passe. L’email est celui que vous avez renseigné lors de votre inscription ou de votre abonnement à l’une de nos publications. Si toutefois vous ne vous souvenez plus de vos identifiants, veuillez nous contacter en cliquant ici.