Le fondaparinux, inhibiteur sélectif du facteur Xa de la coagulation, est le premier d’une nouvelle classe d’antithrombotiques. Ses
caractéristiques pharmacocinétiques, absorption complète et rapide et demi-vie d’élimination longue, permettent un schéma posologique en
une injection sous-cutanée par jour. La prévention de la maladie thromboembolique veineuse (MTEV) après chirurgie orthopédique majeure
est le premier développement clinique de ce produit. Les résultats de six essais cliniques (environ 8 000 malades) montrent une réduction significative
d’environ 50 % des événements thromboemboliques symptomatiques ou non par rapport au traitement de référence (héparine de bas
poids moléculaire) : 6,8 % versus 13,7 % ; p < 0,001. Il existe néanmoins un surcroît de risque hémorragique : 2,7 % versus 1,7 % ; p < 0,008,
qui semble pouvoir être contrôlé, notamment par l’horaire de la première injection postopératoire (> 6 heures). L’efficacité antithrombotique
du fondaparinux en orthopédie permet d’envisager la poursuite du développement dans le traitement de la MTEV et des syndromes coronariens
aigus.
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