CANCER – Essai clinique de phase III FLAURA-2 : comparaison randomisée osimertinib-chimiothérapie contre osimertinib seul chez les patients EGFR muté en 1^re ligne

Contexte L’osimertinib est un inhibiteur de tyrosine kinase de l’EGFR de 3e génération (ITK-EGFR) qui cible à la fois les mutations classiques de l’EGFR et la mutation de résistance à l’EGFR T790M. L’osimertinib s’est imposé comme le traitement de 1re ligne de ces patients au stade métastatique [1] et sera prochainement aussi disponible à des stades plus précoces en situation adjuvante après chirurgie [2] ou radiothérapie [3]. Dans une étude…