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<h1>
Dr Alina PASCALE <span>
Médecin<br>Gastro-entérologie et hépatologie<br/>Hôpital de la Pitié-Salpêtrière, Paris<br>France </span>
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<p>A. Pascale déclare avoir des liens d’intérêts avec Bayer.</p>
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<a href=http://www.edimark.fr/lettre-cancerologue/alternatives-a-transplantation-hepatique-traitement-carcinome-hepatocellulaire>Alternatives à la transplantation hépatique dans le traitement du carcinome hépatocellulaire</a>
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Le carcinome hépatocellulaire (CHC) [90 % des tumeurs malignes hépatiques] représente actuellement, au niveau mondial, la deuxième cause de décès par cancer chez les hommes et la ciquième chez les femmes (1). En raison des différences... </p>
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<span>Publié le : </span>14 mai 2018 </p>
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<span>Paru dans : </span><b>La Lettre du Cancérologue / N° 4 / avril 2018</b>
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<span>Publié le : </span>16 novembre 2017 </p>
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<span>Paru dans : </span><b>Le Courrier de la Transplantation / N° 3-4 / déc. 2017</b>
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En France, la mortalité due au CHC ajustée à l'âge a enregistré une baisse significative entre 2000 et 2010 <i>(2)</i>. <br></p><p>Les stratégies de dépistage du CHC, recommandées actuellement de façon unanime, par échographies abdominales tous les 6 mois, chez tous les patients dont le risque annuel de développer un CHC dépasse 1,5 % <i>(3),</i> permettent le diagnostic des tumeurs à des stades plus précoces, accessibles à des traitements curatifs. Néanmoins, on ne sait toujours pas si ces stratégies de dépistage permettent une réduction effective de la mortalité liée au CHC. Dans une mise au point récente, cette question n'a pas pu être tranchée, faute de données de haut niveau de preuve disponibles dans la littérature <i>(4)</i>. <br></p><p>Une fois le diagnostic de CHC établi, l'évaluation du pronostic est une étape essentielle dans la prise en charge. Le CHC représente une pathologie complexe dans le domaine oncologique, car, dans la plupart des cas, il se développe sur une hépatopathie sous-jacente. Pour cette raison, l'évaluation pronostique du CHC doit prendre en compte non seulement les critères liés à la tumeur elle-même (nombre et taille des nodules, localisation, présence de métastases à distance, invasion macrovasculaire, etc.), mais aussi le degré de dysfonction hépatique, l'état général du patient et la présence de symptômes associés. Parmi les autres systèmes existant à l'heure actuelle dans le monde (par exemple, le Hong Kong Liver Cancer [HKLC]) <i>[5]</i>, la classification du Barcelona Clinic Liver Cancer (BCLC), la plus utilisée en France, a le mérite (malgré les multiples critiques qui lui sont faites) de relier le stade tumoral à un traitement spécifique et à une durée de survie selon des données scientifiques robustes <i>(6, 7)</i>. <br></p><p>Les CHC de stade BCLC 0 peuvent bénéficier de 3 options thérapeutiques curatives : résection hépatique chirurgicale (RH), transplantation hépatique (TH) et radiofréquence (RF). Peu d'études randomisées ont comparé ces 3 options thérapeutiques, et la majorité comparent la RH à la RF. Parmi les 5 études du <a href="#" class="exponent">tableau I</a>, 2 montrent la supériorité de la RH sur la RF, alors que 3 montrent l'équivalence de ces 2 modalités thérapeutiques. Une méta-analyse de ces études a montré la supériorité de la RH sur la RF concernant la survie sans récidive (SSR) et la survie globale (SG), mais au prix d'un taux plus élevé de complications postopératoires (cependant, les caractéristiques des tumeurs et de la fonction hépatocellulaire des populations de ces études étaient très hétérogènes). <br></p><p>Plus récemment ont été réalisées des études rétrospectives comparant la RH et la RF <a href="#" class="exponent">(tableau II)</a>. <br></p><p>Par ailleurs, une grande étude japonaise a comparé 2 565 CHC réséqués à 1 265 CHC ayant bénéficié d'une RF (dans tous les cas, le CHC était une tumeur unique de moins de 2 cm et la cirrhose était classée Child-Pugh A). La SG à 5 ans était de 75 % pour la résection, et de 65 % pour la RF (p = 0,15). Une méta-analyse récente regroupant des études rétrospectives comparant la RH à la RF pour des CHC de moins de 2 cm et avec une cirrhose de score de Child-Pugh A ou B a montré que la RF était aussi efficace que la RH sur la SG et le taux de récidives à 1 et 3 ans, et avait en plus un taux inférieur de complications et de récidives à 5 ans <i>(8-10)</i>. Livraghi et al. ont réalisé une étude multicentrique incluant des patients cirrhotiques avec des CHC de moins de 2 cm ayant bénéficié d'une RF, dont 46 % étaient initialement candidats à une RH (bilirubine normale et pas d'hypertension portale). La SG à 5 ans était de 55 %, et respectivement de 65 % dans le groupe qui aurait pu subir une résection, ce qui est équivalent avec la survie à 5 ans obtenue après RH. Ceci montre aussi que les facteurs pronostiques pour la RF et la RH étaient les mêmes (hypertension portale et bilirubine anormale). <br></p><p>Il existe de multiples publications comparant les résultats de la RH et de la TH, qui rapportent en général des taux de SG similaires et des taux de SSR supérieurs chez les patients transplantés. Par contre, il n'existe pas de données spécifiques concernant cette question chez les patients atteints d'un CHC de stade BCLC 0. Deux études récentes ont évalué la SG à long terme (10 ans) chez les patients réséqués ou transplantés pour des CHC très précoces. Adam et al. ont comparé les résultats de la RH et de la TH sur des CHC unifocaux de moins de 5 cm (en donnant la priorité à la RH pour les patients ayant une cirrhose compensée de score de Child-Pugh A), et ont retrouvé de meilleurs résultats pour la TH. Par contre, pour les CHC de moins de 3 cm, la RH obtenait des taux de SG à 10 ans similaires à ceux de la TH. Pour les tumeurs de moins de 2 cm, les résultats étaient similaires à 1,5 et 10 ans. Les pronostics favorables retrouvés par ces études peuvent s'expliquer par le fait que les récidives des CHC très précoces (BCLC 0) sont plus simples à traiter, soit par une nouvelle résection chirurgicale, soit par une TH de sauvetage, ce qui fait de la RH le traitement préféré de ces tumeurs. D'ailleurs, la RH peut être utilisée, dans des cas particuliers (en fonction des caractéristiques histologiques de mauvais pronostic du CHC sur la pièce opératoire), comme un “pont” vers la TH <i>(11)</i>. <br></p><p>La RF peut aussi être utilisée comme traitement d'attente pour les patients éligibles à une TH. Tsuchiya et al. ont publié une analyse rétrospective portant sur 323 patients ayant bénéficié d'un traitement initial par RF avec une stratégie “RF et attente de la récidive” : 60 % des patients ont eu une récidive en dehors des critères de TH, et seuls 30 % étaient éligibles à une TH ; les facteurs prédictifs d'une récidive étaient un taux d'α-fœtoprotéine (AFP) supérieur à 100 ng/ml, un nodule de plus de 2 cm et une récidive au cours de la première année. N'Kontchou et al. ont rapporté des résultats prometteurs avec une stratégie en 2 étapes, en utilisant la RF comme première ligne de traitement chez les patients éligibles pour une TH. Les taux de récidive globale à 3 et 5 ans étaient respectivement de 50 et 58 %. Pour les patients de score de Child-Pugh A, les taux de SG à 5 ans étaient similaires à ceux des patients qui avaient bénéficié de la TH comme première ligne de traitement <i>(12)</i>. <br></p><p>En règle générale, pour les CHC de stade BCLC 0 et A, qui sont éligibles à un traitement par RH ou RF, l'utilisation en première intention de ces modalités thérapeutiques curatives permet d'éviter des TH futiles. <br></p><p>En ce qui concerne la chimioembolisation (CEL), les données sur l'efficacité de cette modalité thérapeutique palliative dans le traitement des CHC intermédiaires (BCLC B) proviennent d'études contrôlées randomisées portant sur des patients dont la fonction hépatocellulaire était conservée, confirmées par des méta-analyses <i>(13)</i>. Pourtant, les indications de traitement par CEL dans la pratique clinique courante se sont étendues beaucoup plus loin que pour le CHC de stade BCLC B, ce qui a eu comme conséquence des taux de SG très hétérogènes, qui varient entre 53 et 90 % à 1 an, 11 et 67 % à 2 ans et 8 et 26 % à 5 ans <i>(14)</i>. En fonction du stade du CHC, la survie médiane varie entre 16 et 45 mois dans les stades précoces, 15,6 et 18,2 mois dans les stades intermédiaires et 6,8 et 13,6 mois dans les stades avancés. Il n'a pas été démontré de bénéfice concernant la survie ou la réponse tumorale entre la CEL lipiodolée classique et la CEL par “<i>drug-eluting beads”</i> mais, par contre, une meilleure tolérance de cette dernière <i>(15)</i>. La combinaison de la CEL avec des chimiothérapies ciblées systémiques, comme le sorafénib, n'entraîne pas une toxicité supplémentaire, mais ne semble pas améliorer la SG par rapport à la CEL seule <a href="#" class="exponent">(tableau III).<br></a></p><p>En ce qui concerne l'utilisation de la CEL comme traitement d'attente pour les patients éligibles à une TH afin de prévenir la progression tumorale, les données sont issues d'études cas-témoins, d'études de cohorte, sans études contrôlées, randomisées, disponibles. La plupart de ces études montrent des taux assez faibles de nécrose complète avec la CEL (22 à 29 %), par rapport à la RF (12 à 55 %) <i>[16-19]</i>. La probabilité de sortie de liste d'attente de TH pour progression a été évaluée (dans des études non randomisées) à 15 à 30 % à 1 an en utilisant la CEL comme traitement d'attente <i>(20)</i>. Comme les traitements d'attente ont été étudiés de façon non contrôlée, leur influence sur la survie après la TH est difficile à évaluer. L'analyse du rapport coût-efficacité a démontré un bénéfice des traitements d'attente quand la durée d'attente sur liste de TH dépassait 6 mois <i>(21)</i>. En tout cas, la CEL reste le traitement d'attente le plus utilisé chez les patients éligibles à une TH. <br></p><p>La radioembolisation (RE) chez les patients atteints d'un CHC de stade BCLC B et C répondeurs peut augmenter de façon significative la survie à 5 ans, comme cela a été démontré dans une large cohorte prospective <i>(22)</i>. D'autres séries européennes ont reproduit les mêmes résultats, avec des taux de réponse tumorale de 40 à 60 % et une survie sans progression (SSP) relativement longue, de 8 à 11 mois <i>(23-25)</i>. La comparaison de la RE au sorafénib dans l'étude de phase III SARAH a montré l'absence de différence de survie significative entre les 2 bras. Malheureusement, l'étude de phase III SORAMIC, comparant le bénéfice du rajout de la RE au traitement par sorafénib versus sorafénib seul, n'a pas réussi à prouver un gain significatif de SG entre les 2 bras, mettant actuellement en doute la place de la RE dans le traitement des CHC avancés. <br></p><p>Dans une étude de phase II récente (PREMIÈRE), prospective et randomisée, Salem et al. ont comparé la CEL à la RE chez les patients atteints d'un CHC de stade BCLC A ou B et ayant une cirrhose de score de Child-Pugh A/B : la SSP, critère principal de jugement, était significativement plus longue dans le bras RE (supérieure à 26 mois, contre 7 mois dans le bras CEL) <i>[26]</i>. Ces résultats ouvrent la voie aux études utilisant la RE comme traitement d'attente pour les CHC BCLC A/B sur liste de TH, qui donnent déjà quelques résultats préliminaires prometteurs <i>(27)</i><a href="#" class="exponent"> [tableau IV].</a> Le sorafénib est, pour le moment, le seul traitement systémique de première ligne approuvé pour le CHC avancé de stade BCLC C, mais, sur le principe du <i>“stage migration”</i>, il peut être utilisé dans des cas de stade plus précoce, si d'autres options thérapeutiques ne sont pas possibles. Dans les études initiales, le sorafénib a permis une augmentation de la SG d'environ 3 mois, principalement dans le CHC avancé de stade BCLC C <i>(28, 29)</i>. Dans une analyse de sous-groupe, un bénéfice en survie a également été démontré dans les CHC intermédiaires (SG : 14,5 versus 11,4 mois) <i>[30]</i>. 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En France, la mortalité due au CHC ajustée à l'âge a enregistré une baisse significative entre 2000 et 2010 <i>(2)</i>. <br></p><p>Les stratégies de dépistage du CHC, recommandées actuellement de façon unanime, par échographies abdominales tous les 6 mois, chez tous les patients dont le risque annuel de développer un CHC dépasse 1,5 % <i>(3),</i> permettent le diagnostic des tumeurs à des stades plus précoces, accessibles à des traitements curatifs. Néanmoins, on ne sait toujours pas si ces stratégies de dépistage permettent une réduction effective de la mortalité liée au CHC. Dans une mise au point récente, cette question n'a pas pu être tranchée, faute de données de haut niveau de preuve disponibles dans la littérature <i>(4)</i>. <br></p><p>Une fois le diagnostic de CHC établi, l'évaluation du pronostic est une étape essentielle dans la prise en charge. Le CHC représente une pathologie complexe dans le domaine oncologique, car, dans la plupart des cas, il se développe sur une hépatopathie sous-jacente. Pour cette raison, l'évaluation pronostique du CHC doit prendre en compte non seulement les critères liés à la tumeur elle-même (nombre et taille des nodules, localisation, présence de métastases à distance, invasion macrovasculaire, etc.), mais aussi le degré de dysfonction hépatique, l'état général du patient et la présence de symptômes associés. Parmi les autres systèmes existant à l'heure actuelle dans le monde (par exemple, le Hong Kong Liver Cancer [HKLC]) <i>[5]</i>, la classification du Barcelona Clinic Liver Cancer (BCLC), la plus utilisée en France, a le mérite (malgré les multiples critiques qui lui sont faites) de relier le stade tumoral à un traitement spécifique et à une durée de survie selon des données scientifiques robustes <i>(6, 7)</i>. <br></p><p>Les CHC de stade BCLC 0 peuvent bénéficier de 3 options thérapeutiques curatives : résection hépatique chirurgicale (RH), transplantation hépatique (TH) et radiofréquence (RF). Peu d'études randomisées ont comparé ces 3 options thérapeutiques, et la majorité comparent la RH à la RF. Parmi les 5 études du <a href="#" class="exponent">tableau I</a>, 2 montrent la supériorité de la RH sur la RF, alors que 3 montrent l'équivalence de ces 2 modalités thérapeutiques. 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Une méta-analyse récente regroupant des études rétrospectives comparant la RH à la RF pour des CHC de moins de 2 cm et avec une cirrhose de score de Child-Pugh A ou B a montré que la RF était aussi efficace que la RH sur la survie globale et le taux de récidives à 1 et 3 ans, et avait en plus un taux inférieur de complications et de récidives à 5 ans <i>(8-10)</i>. Livraghi et al. ont réalisé une étude multicentrique incluant des patients cirrhotiques avec des CHC de moins de 2 cm ayant bénéficié d'une RF, dont 46 % étaient initialement candidats à une RH (bilirubine normale et pas d'hypertension portale). La survie globale à 5 ans était de 55 %, et respectivement de 65 % dans le groupe qui aurait pu subir une résection, ce qui est équivalent avec la survie à 5 ans obtenue après RH. Ceci montre aussi que les facteurs pronostiques pour la RF et la RH étaient les mêmes (hypertension portale et bilirubine anormale). <br></p><p>Il existe de multiples publications comparant les résultats de la RH et de la TH, qui rapportent en général des taux de survie globale similaires et des taux de survie sans récidive supérieurs chez les patients transplantés. Par contre, il n'existe pas de données spécifiques concernant cette question chez les patients attints d'un CHC de stade BCLC 0. Deux études récentes ont évalué la survie globale à long terme (10 ans) chez les patients réséqués ou transplantés pour des CHC très précoces. Adam et al. ont comparé les résultats de la RH et de la TH sur des CHC unifocaux de moins de 5 cm (en donnant la priorité à la RH pour les patients ayant une cirrhose compensée de score de Child-Pugh A), et ont retrouvé de meilleurs résultats pour la TH. 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Tsuchiya et al. ont publié une analyse rétrospective portant sur 323 patients ayant bénéficié d'un traitement initial par RF avec une stratégie “RF et attente de la récidive” : 60 % des patients ont eu une récidive en dehors des critères de TH, et seuls 30 % étaient éligibles à une TH ; les facteurs prédictifs d'une récidive étaient un taux d'α-fœtoprotéine (AFP) supérieur à 100 ng/ml, un nodule de plus de 2 cm et une récidive au cours de la première année. N'Kontchou et al. ont rapporté des résultats prometteurs avec une stratégie en 2 étapes, en utilisant la RF comme première ligne de traitement chez les patients éligibles pour une TH. Les taux de récidive globale à 3 et 5 ans étaient respectivement de 50 et 58 %. 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Pourtant, les indications de traitement par CEL dans la pratique clinique courante se sont étendues beaucoup plus loin que pour le CHC de stade BCLC B, ce qui a eu comme conséquence des taux de survie globale très hétérogènes, qui varient entre 53 et 90 % à 1 an, 11 et 67 % à 2 ans et 8 et 26 % à 5 ans <i>(14)</i>. En fonction du stade du CHC, la survie médiane varie entre 16 et 45 mois dans les stades précoces, 15,6 et 18,2 mois dans les stades intermédiaires et 6,8 et 13,6 mois dans les stades avancés. Il n'a pas été démontré de bénéfice concernant la survie ou la réponse tumorale entre la CEL lipiodolée classique et la CEL par “<i>drug-eluting beads”</i> mais, par contre, une meilleure tolérance de cette dernière <i>(15)</i>. La combinaison de la CEL avec des chimiothérapies ciblées systémiques, comme le sorafénib, n'entraîne pas une toxicité supplémentaire, mais ne semble pas améliorer la survie globale par rapport à la CEL seule <a href="#" class="exponent">(tableau III).</a><br></p><p>En ce qui concerne l'utilisation de la CEL comme traitement d'attente pour les patients éligibles à une TH afin de prévenir la progression tumorale, les données sont issues d'études cas-témoins, d'études de cohorte, sans études contrôlées, randomisées, disponibles. La plupart de ces études montrent des taux assez faibles de nécrose complète avec la CEL (22 à 29 %), par rapport à la RF (12 à 55 %) <i>[16-19]</i>. La probabilité de sortie de liste d'attente de TH pour progression a été évaluée (dans des études non randomisées) à 15 à 30 % à 1 an en utilisant la CEL comme traitement d'attente <i>(20)</i>. 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L'efficacité thérapeutique du sorafénib a été confirmée dans de grandes études observationnelles (GIDEON, SOFIA, INSIGHT), où le sous-groupe des cas de CHC intermédiaire avait respectivement une survie globale de 15,6, 20,6 et 19,5 mois, résultats similaires à ceux obtenus par la CEL <i>(31-33)</i>. Par contre, l'utilisation du sorafénib dans le traitement d'attente des tumeurs T2 sur liste de TH n'est pas recommandée, selon de petites études pilotes et les analyses du rapport coût-efficacité publiées jusqu'à présent <i>(34, 35)</i>. <br></p><p>De multiples autres thérapies ciblées, visant diverses voies de signalisation, ont été étudiées depuis, en première et en deuxième ligne de traitement (brivanib, sunitinib, erlotinib, linifanib, évérolimus, ramucirumab), toutes avec des résultats décevants. 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du </span><a href="http://www.edimark.fr/lettre-cancerologue" target="_blank">Cancérologue</a><span cambria",serif;="" mso-fareast-font-family:cambria;mso-bidi-font-family:cambria;mso-ansi-language:="" fr;mso-fareast-language:fr;mso-bidi-language:ar-sa"="">. Chimiothérapie, radiothérapie, hormonothérapie, traitement adjuvant, survie, EDIMARK publie les évolutions de la prise en
charge médicale et chirurgicale des cancers.</span><br></p>',
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des experts EDIMARK sur le rejet, la compatibilité, l’immunologie, la tolérance
liés à la transplantation. Découvrez leur approche de cette spécialité
multiple segmentée par organe :
transplantation du rein, du foie, des poumons, transplantation cardiaque.</span><br></p>',
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<h1>
Dr Alina PASCALE <span>
Médecin<br>Gastro-entérologie et hépatologie<br/>Hôpital de la Pitié-Salpêtrière, Paris<br>France </span>
</h1>
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<p>A. Pascale déclare avoir des liens d’intérêts avec Bayer.</p>
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<h2 class="contribution-author">Contributions</h2>
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<a href=http://www.edimark.fr/lettre-cancerologue/alternatives-a-transplantation-hepatique-traitement-carcinome-hepatocellulaire>Alternatives à la transplantation hépatique dans le traitement du carcinome hépatocellulaire</a>
</h2>
<p>
Le carcinome hépatocellulaire (CHC) [90 % des tumeurs malignes hépatiques] représente actuellement, au niveau mondial, la deuxième cause de décès par cancer chez les hommes et la ciquième chez les femmes (1). En raison des différences... </p>
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<p>
<span>Publié le : </span>14 mai 2018 </p>
<p>
<span>Paru dans : </span><b>La Lettre du Cancérologue / N° 4 / avril 2018</b>
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<p>
Le carcinome hépatocellulaire (CHC) [90 % des tumeurs malignes hépatiques] représente actuellement, au niveau mondial, la deuxième cause de décès par cancer chez les hommes et la ciquième chez les femmes (1). En raison des différences... </p>
<div class="btw-bdr">
<p>
<span>Publié le : </span>16 novembre 2017 </p>
<p>
<span>Paru dans : </span><b>Le Courrier de la Transplantation / N° 3-4 / déc. 2017</b>
</p>
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