Pr Anthony BUISSON
Médecin
Gastro-entérologie et hépatologie
CHU de Clermont-Ferrand, Clermont-Ferrand
France
Contributions
Quelle molécule choisir en cas d'échec ou de contre-indication aux anti-TNF dans la maladie de Crohn ?
La maladie de Crohn (MC) est une MICI qui peut considérablement altérer la qualité de vie des patients et dont l'évolution peut conduire à une destruction de la paroi intestinale. Les anti-TNF sont les premières biothérapies à avoir...
Publié le : 31 août 2022
Paru dans : La Lettre de l'Hépato-gastroentérologue / N° 4 / août 2022
Prise en charge de la rectocolite hémorragique en 2021
Publié le : 09 décembre 2021
Paru dans : La Lettre de l'Hépato-gastroentérologue / Interview d'experts
Le risankizumab confirme son efficacité en traitement d'entretien dans la maladie de Crohn
L’étude FORTIFY évaluait l’efficacité du risankizumab sous-cutané pour maintenir une rémission clinique chez les patients atteints de maladie de Crohn. Les patients ayant reçu une induction intraveineuse (1 200 mg ou 600 mg) et ayant...
Publié le : 14 octobre 2021
Paru dans : UEGW 2021 / Ejournal / D'après l'United European Gastroenterology Week
Le nombre de biothérapies antérieures a un impact sur l’efficacité du filgotinib dans la RCH !
Cette étude de l’essai pivotal de phase IIb/III SELECTION évaluait l’efficacité du filgotinib pour induire et maintenir une rémission en fonction de l’exposition préalable aux biothérapies chez les patients atteints de RCH modérée à...
Publié le : 12 octobre 2021
Paru dans : UEGW 2021 / Ejournal / D'après l'United European Gastroenterology Week
L’exposition préalable aux biothérapies a aussi une incidence sur l'efficacité de l’upadacitinib
Cette étude des essais pivotaux d’enregistrement de l’upadacitinib dans la RCH (U-ACHIEVE et U-ACCOMPLISH) étudiait l’impact d’une exposition préalable aux biothérapies sur l’efficacité à court terme (8 semaines) d’un traitement par...
Publié le : 12 octobre 2021
Paru dans : UEGW 2021 / Ejournal / D'après l'United European Gastroenterology Week
ABX464, une petite molécule qui va devenir grande
Cet essai contrôlé, randomisé, de phase IIb comparait une petite molécule activant spécifiquement un microARN anti-inflammatoire (miR-124) à différentes doses (25 mg, 50 mg et 100 mg en une seule prise journalière) au placebo chez les...
Publié le : 07 octobre 2021
Paru dans : UEGW 2021 / Ejournal / D'après l'United European Gastroenterology Week
Non-répondeurs précoces au risankizumab dans la maladie de Crohn, tout n’est pas joué à la 12e semaine…
Cette étude, réalisée à partir des données poolées des essais pivotaux de phase III ADVANCE et MOTIVATE sur l’efficacité du risankizumab dans la maladie de Crohn, s’est intéressée spécifiquement aux non-répondeurs à la 12e semaine après...
Publié le : 07 octobre 2021
Paru dans : UEGW 2021 / Ejournal / D'après l'United European Gastroenterology Week
Rechute après arrêt de l’infliximab pour rémission : c’est fifty-fifty !
Cet essai contrôlé, randomisé a comparé le temps avant une rechute (définie comme un CDAI > 150 et une augmentation ≥ 70 points du CDAI par rapport à la randomisation, ou comme une rechute clinique nécessitant une intensification...
Publié le : 07 octobre 2021
Paru dans : UEGW 2021 / Ejournal / D'après l'United European Gastroenterology Week
Le nombre de biothérapies préalables diminue aussi l’efficacité du risankizumab dans la maladie de Crohn
Cette étude post hoc de l’essai pivotal de phase III MOTIVATE (patients exposés à au moins une biothérapie) s’est intéressée à l’impact du nombre de biothérapies antérieures sur l’efficacité du risankizumab dans la maladie de Crohn. Les...
Publié le : 07 octobre 2021
Paru dans : UEGW 2021 / Ejournal / D'après l'United European Gastroenterology Week
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