Dr Julien LAGARDE

Dans cette étude, 46 patients ayant reçu un diagnostic neuropathologique de paralysie supranucléaire progressive (PSP) ont été inclus. 31 d'entre eux présentaient le phénotype clinique typique (appelé syndrome de Richardson, PSP-RS), et 15, un phénotype clinique répondant aux ...

Cette étude est un essai de phase II multicentrique, contrôlé, randomisé, en double aveugle, qui a porté sur 210 patients âgés de 55 à 85 ans présentant un trouble cognitif léger affectant au moins 1 domaine cognitif, sans répercussion sur l'autonomie au quotidien, et une ...

Cette étude visait à isoler un profil de biomarqueurs du liquide cérébrospinal (LCS) permettant de différencier l'hydrocéphalie à pression normale (HPN) des pathologies neurodégénératives pouvant parfois donner des symptômes similaires. 82 patients présentant une HPN, 70, une maladie ...

Dans cette étude, 43 patients présentant une maladie d'Alzheimer (MA) confirmée en neuropathologie mais caractérisée cliniquement par un syndrome corticobasal (MA-SCB), 42 présentant une MA typique (amnésique, MA-A) et 15 souffrant d'un syndrome corticobasal en rapport avec une ...

Cette étude visait à déterminer l'utilité du dosage de la chaîne légère des NfL (neurofilaments) dans le sérum des patients pour différencier la DFT (dégénérescence frontotemporale) des pathologies psychiatriques, dont la distinction peut parfois s'avérer difficile. 20 patients ...

Dans cette étude, 78 patients atteints d'une MP (maladie de Parkinson), 20 présentant une probable MA (maladie d'Alzheimer), 19 présentant une MCL (maladie à corps de Lewy diffus) et 32 sujets témoins ont été inclus. Une analyse du LCS (liquide cérébrospinal) avec notamment un dosage ...

Cette étude visait à déterminer par une analyse post-mortem la charge en lésions tau (n = 14) et TDP-43 (n = 13) ainsi que leur répartition hémisphérique chez 27 patients souffrant d'une aphasie primaire progressive (APP) en rapport avec une dégénérescence ...

Cette étude a porté sur 29 patients présentant un syndrome corticobasal (SCB) ayant bénéficié d'une tomographie par émission de positons au fluorodésoxyglucose (TEP-FDG) et d'un examen autopsique, ainsi que sur 13 sujets contrôles. Quatorze patients ont reçu un diagnostic ...

Cette étude décrit l'élaboration d'une checklist clinique visant à orienter le diagnostic entre dégénérescence frontotemporale (DFT) et trouble d'origine psychiatrique atypique dans le contexte de la survenue de modifications du comportement à début tardif (apathie, dés­­­inhibition, ...

Cet article rapporte l'étude neuropathologique de l'atteinte des neurones cholinergiques du cerveau basal (NCCB) chez 36 patients présentant une aphasie primaire progressive (APP), dont 14 ont eu un diagnostic post mortem de maladie d'Alzheimer (MA), et 22 de dégénérescence lobaire ...

Cette étude longitudinale visait à comparer l'évolution du déclin cognitif chez des patients souffrant d'une maladie d'Alzheimer (MA) et d'autres d'une sclérose hippocampique (SH) [correspondant à une perte neuronale sévère avec gliose dans la région CA-1 et le subiculum de la formation ...

Cette étude porte sur la comparaison de patients présentant une MA et une tauopathie primaire liée à l'âge (PART), c'est-à-dire une tauopathie souvent limitée aux régions limbiques, en l'absence d'amyloïdopathie significative, telle qu'on la rencontre dans la MA. Un examen autopsique a ...

Cette étude est un essai de phase I multicentrique, en ouvert, de 72 semaines, qui fait suite à une étude précédente de 24 semaines visant à étudier la tolérance et la réponse immunitaire à long terme du vaccin anti-tau AADvac1 dans la maladie d'Alzheimer (MA) légère à modérée ...

Cette étude a consisté en une méta-analyse portant sur les données individuelles de 1 251 patients présentant une aphasie primaire progressive (APP), répartis en variantes logopénique (APPlog) [n = 443], sémantique (APPs) [n = 401], agrammatique (APPag) ...

Dans cet article, les auteurs ont effectué une revue critique d'un large spectre de présentations cliniques atypiques de la maladie de Creutzfeldt-Jakob (MCJ), ainsi que de leurs liens avec les différents sous-types de la maladie. La MCJ sporadique peut en effet être divisée en différents ...

Cette étude est un essai de phase IIa multicentrique, randomisé, contrôlé, en double aveugle, visant à évaluer l'effet du PQ912, un inhibiteur de la glutaminyl cyclase (enzyme intervenant dans la formation d'oligomères pyroglutamate-A-bêta synaptotoxiques) administré dans la MA légère ...

Dans cette étude, les lésions neuropathologiques de la maladie d'Alzheimer (MA) et des pathologies apparentées (TDP-43, alpha-synucléine, tauopathies non-MA, notamment astrogliopathie tau liée à l'âge [ARTAG] et tauopathie primaire liée à l'âge [PART], maladie cérébrovasculaire [MCV] ...

Dans cette étude, une recherche de la pathologie TDP-43 a été effectuée sur des prélèvements inclus en paraffine de 187 patients chez qui une dégénérescence corticobasale (DCB) avait été diagnostiquée. L'analyse a porté sur 4 sections couvrant le thalamus, l'amygdale, le striatum et ...

Dans cette étude, les protéinopathies tau, amyloïde, α-syncléine et TDP-43 ont été recherchées chez 766 patients présentant une pathologie neurodégénérative et ayant subi un examen neuropathologique post mortem : 247 sujets atteints de maladie d'Alzheimer (MA) ; 95 atteints de ...

Dans cette étude, les cas de 190 patients ayant eu un diagnostic clinique de dégénérescence frontotemporale (variante comportementale DFTc, aphasie progressive sémantique [APP-S] ou agrammatique [APP-G], syndrome de paralysie supranucléaire progressive [PSP] ou syndrome de ...