Dr Julien LAGARDE

Cet article rapporte l'étude rétrospective clinicopathologique de 21 patients présentant une maladie de Pick confirmée. La maladie de Pick est une tauopathie 3R caractérisée par la présence d'inclusions neuronales intracytoplasmiques appelées corps de Pick, et rend compte d'environ 30 % ...

Cet article consiste en une revue de la littérature des données existantes concernant la maladie à corps de Lewy (MCL) au stade prodromal, et propose des critères diagnostiques, qui seront utilisés d'abord dans le cadre de la recherche avant une validation en pratique clinique. Trois ...

Cet article rapporte l'analyse de la diversité biochimique et biophysique de la protéine tau chez 32 patients atteints d'une maladie d'Alzheimer (MA) typique avec confirmation neuropathologique, et dont l'évolution clinique était appréciée par la Clinical Dementia Rating scale-Sum of Boxes ...

Cet article rapporte l'étude de 22 patients présentant une dégénérescence corticobasale (DCB) avec confirmation neuropathologique. Six ont eu une évolution fulminante (décès en lien avec un stade avancé de la maladie dans les 3 ans suivant le début des troubles, durée moyenne ...

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Cet article, basé sur une revue systématique de la littérature, propose des recommandations pour l'évaluation de patients présentant des modifications du comportement à début tardif [1]. Ces recommandations sont fondées sur les données de la littérature et sur un consensus d'experts. En ...

Cette étude rétrospective a porté sur l'analyse des symptômes et de la réponse aux corticoïdes chez 24 patients remplissant les critères d'encéphalo­pathie de Hashimoto (EH), à savoir l'installation subaiguë de troubles cognitifs, de symptômes psychiatriques ou de crises ...

Cet article a étudié l'effet des conditions de traitement préanalytique des prélèvements de liquide céphalorachidien (LCR) de 59 patients sur le dosage des peptides amyloïdes 1-42 et 1-40 comparativement à l'analyse effectuée dans les conditions apparaissant comme les meilleures, à ...

Cette étude rétrospective portant sur 404 sujets issus de 3 cohortes indépendantes (sujets témoins, maladie d'Alzheimer (MA) à différents stades et de diverses formes cliniques, syndrome corticobasal (paralysie supranucléaire progressive) et dégénérescence frontotemporale (DFT)), dont ...

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Cet article rapporte les résultats de 2 études multicentriques de phase III contrôlées, randomisées, en double aveugle, portant sur l'utilisation du brexpiprazole pour réguler l'agitation dans la maladie d'Alzheimer (MA). Il s'agit d'un agoniste partiel des récepteurs sérotoninergiques ...

Cet article rapporte les résultats d'une étude de phase I contrôlée, randomisée, en double aveugle, portant sur l'utilisation du TPI-287, un abéotaxane) stabilisateur des microtubules, dans la MA et les tauopathies 4R (paralysie supranucléaire progressive (PSP) et syndrome corticobasal ...

Dans cette étude, les critères diagnostiques d'encéphalite auto-immune (EAI) établis en 2016 ont été appliqués de façon rétrospective à une cohorte de 33 patients chez lesquels un diagnostic d'EAI a finalement été posé, avec des anticorps positifs dans 58 % des cas (anti-NMDAR et ...

Dans cette étude rétrospective, 50 patients présentant au moins un symptôme typique d'EAI – à savoir trouble de la mémoire subaigu, changement de personnalité, trouble psychiatrique ou au moins une crise d'épilepsie –, et ayant eu une recherche sanguine ou dans le LCS d'anticorps ...

Cette étude est un essai monocentrique, contrôlé, randomisé et mené en double aveugle, qui a porté sur 79 patients de moins de 85 ans présentant une probable maladie d'Alzheimer (MA), diagnostiquée sur des arguments cliniques uniquement (DSM-IV), avec un MMSE compris entre 13 et ...

Dans cette étude [1], la précision des critères diagnostiques cliniques de paralysie supranucléaire progressive (PSP) [2], de dégénérescence cortico­basale (DCB) [3], ainsi que de tauopathie 4R, concept introduit dans la dernière version des critères de PSP, a été évaluée ...

Dans cette étude, 46 patients ayant reçu un diagnostic neuropathologique de paralysie supranucléaire progressive (PSP) ont été inclus. 31 d'entre eux présentaient le phénotype clinique typique (appelé syndrome de Richardson, PSP-RS), et 15, un phénotype clinique répondant aux ...

Cette étude est un essai de phase II multicentrique, contrôlé, randomisé, en double aveugle, qui a porté sur 210 patients âgés de 55 à 85 ans présentant un trouble cognitif léger affectant au moins 1 domaine cognitif, sans répercussion sur l'autonomie au quotidien, et une ...

Cette étude visait à isoler un profil de biomarqueurs du liquide cérébrospinal (LCS) permettant de différencier l'hydrocéphalie à pression normale (HPN) des pathologies neurodégénératives pouvant parfois donner des symptômes similaires. 82 patients présentant une HPN, 70, une maladie ...