Les notions d’hétérogénéité clonale et de sélection clonale
dans les leucémies aiguës myéloblastiques (LAM) ont été
redéfi nies grâce à l’apport de nouvelles techniques d’exploration
génomique (SNP arrays, séquençages à haut débit intégral ou
ciblé du génome).
Le nombre, l’impact pronostique des mutations
identifiées ainsi que leur hiérarchie ont pu être étudiés à différents
niveaux de différenciation et à différents stades de l’évolution de
la maladie. [...]
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