Ibrutinib et idélalisib : résultats cliniques

Ces dernières années, les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) ont pu bénéficier des nouvelles molécules ciblant les kinases intracellulaires. C’est le cas notamment des inhibiteurs oraux de la Bruton Tyrosine Kinase (BTK) et de l’isoforme  de la phosphatidylinositol 3-kinase, impliqués dans la signalisation du récepteur des cellules B. L’ibrutinib et l’idélalisib sont les 2 premières molécules de ce type ; toutes 2 viennent d’obtenir une autorisation de mise sur le marché (AMM) pour le traitement de première ligne des LLC avec délétion 17 ou mutation de p53, et pour le traitement…