Néoplasies myéloprolifératives
- Le résultat des études présentées aux congrès 2022 de l'ASCO® et de l'EHA nous renseigne sur le profil de patients atteints de myélofibrose qui pourront sans doute tirer bénéfice des nouveaux inhibiteurs de JAK. La prise en charge de ces patients passera également par des associations avec d'autres thérapies ciblées aux effets synergiques (anti-BCL-xl, inhibiteurs de PI3K ou de BET). Pour la maladie de Vaquez, le suivi à 5 ans du ropeginterféron conforte le bénéfice à long terme de ce traitement, et les données de phase II du rusfertide ouvrent la perspective d'une autre voie thérapeutique.
Liens d'interêts
M. Wémeau déclare avoir des liens d’intérêts avec AbbVie, AOP-Orphan, BMS, Gilead et Novartis.
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Figure 1. Évolution du taux d’hémoglobine sous momélotinib ou danazol.

Figure 2. Survie globale après échec du ruxolitinib de patients atteints de myélofibrose traités ou non par fédratinib.

Figure 3. Mécanismes d’action de nouveaux agents synergiques en cours d’études de phase III avec les inhibiteurs de JAK dans la myélofibrose.

Figure 4. Survie sans événement (décès, progression, événements thromboemboliques) sous ropeginterféron α-2b et bras contrôle.
