Dossier

Le séquençage des lymphomes en question

Mis en ligne le 31/10/2019

Auteurs : E. Cheli, P. Sujobert

Les progrès des technologies de séquençage des acides nucléiques, d'une part, et la description des anomalies moléculaires associées aux lymphomes, d'autre part, ont ouvert la possibilité d'intégrer le séquençage de nouvelle génération (NGS) dans la prise en charge diagnostique des lymphomes. Pour que cette information génétique apporte un maximum de bénéfice dans la prise en charge des patients, il est indispensable de comprendre comment elle est générée et comment elle peut être utilisée pour préciser le diagnostic, le pronostic ou guider les choix théranostiques. Cet article propose une vue synthétique des principales questions qui déterminent la place du NGS dans la prise en charge des lymphomes.

Liens d'interêts

E. Cheli n’a pas précisé ses éventuels liens d’intérêts.

P. Sujobert déclare avoir des liens d’intérêts avec Janssen (participation à des boards, financements de recherches).

auteurs
Dr Pierre SUJOBERT

Médecin, Hématologie, Centre hospitalier Lyon-Sud, Pierre-Bénite, France

Contributions et liens d’intérêts
centre(s) d’intérêt
Hématologie,
Oncologie hématologie
thématique(s)
Lymphomes
Mots-clés