Biomarqueurs
- Anticorps drogue-conjugués, exemple du trastuzumab déruxtécan : mise en évidence de mécanismes de résistances variés, soit liés à la liaison anticorps et cible, soit liés à la molécule.
- HER2 low ou faible et réponse au trastuzumab déruxtécan : corrélation avec le degré d'expression de la protéine HER2 (HER2 2+ > HER2 1+ > HER2 0) et corrélation inverse avec l'hétérogénéité tumorale (en particulier la proportion de cellules HER2 0).
- Diversité biologique des cholangiocarcinomes intrahépatiques : plus de 20 % des carcinomes de primitifs inconnus seraient en fait des métastases d'iCCA et dans environ 50 % des cas des cibles thérapeutiques sont présentes (mutations IDH1/2, fusions FGFR2, fusions NTRK, altérations de ERBB-2, MSI, TMB élevé, etc.).
- Risque de cardiotoxicité accrue aux anthracyclines chez des patientes atteintes de cancer du sein avec anomalies germinales des gènes de la recombinaison homologue.
Liens d'interêts
F. Penault-Llorca déclare avoir des liens d’intérêts avec Daiichi Sankyo, AstraZeneca, Janssen, Incyte, Pfizer et GSK.
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Figure. FEVG chez les patientes porteuses de mutations germinales.

IHC | Score ASCO® CAP | ISH | |
---|---|---|---|
HER2 positif | Marquage membranaire complet et intense de > 10 % cellules tumorales |
3+ | Amplification |
HER2 positif | Marquage membranaire complet et modéré de > 10 % cellules tumorales* |
2+ | Amplification |
HER2 low ou faible | Marquage membranaire complet et modéré de > 10 % cellules tumorales* |
2+ | Absence d’amplification |
HER2 low ou faible | Marquage membranaire complet ou incomplet et faible de > 10 % cellules tumorales | 1+ | |
HER2 ultra-low | Marquage membranaire complet ou incomplet et faible de 1-9 % cellules tumorales | 0 | Absence d’amplification |
HER2 0 | Absence de marquage | 0 | Absence d’amplification |
* Inclus également les cas avec un marquage membranaire incomplet basolatéral intense ou modéré d’après les recommandations du GEFPICS [1].