Maladies auto-immunes et systémiques (vascularites) et nouvelles molécules
- Anti-IL-6R pour le traitement des pseudopolyarthrites rhizoméliques corticodépendantes (études SAPHYR et SEMAPHORE).
- Impact de l'athérosclérose sur le score du halo dans le diagnostic échographique des artérites à cellules géantes.
- Modalités d'emploi du rituximab pour maintenir la rémission dans les vascularites à ANCA.
- Vilobélimab dans le traitement des vascularites à ANCA.
- Impact carcinologique des traitements biologiques chez les patients traités par inhibiteurs de checkpoint.
Liens d'interêts
C. Miceli-Richard déclare ne pas avoir de liens d’intérêts en relation ave cet article.
C. Daien déclare avoir des liens d’intérêts avec Abivax, AbbVie, Fresenius Kabi, Galapagos, Janssen, Lilly, Nordic Pharma, Novartis, Pfizer, Roche Chugai et UCB.
Autres articles sur « Rhumatologie »
Envoyer à un confrère
Merci de saisir l’e-mail de votre confrère :
Maladies auto-immunes et systémiques (vascularites) et nouvelles molécules - Figure 1
Figure 1. Étude SEMAPHORE : efficacité du tocilizumab.
Maladies auto-immunes et systémiques (vascularites) et nouvelles molécules - Figure 2
Figure 2. Étude SAPHYR : efficacité du sarilumab.
Maladies auto-immunes et systémiques (vascularites) et nouvelles molécules - Figure 3
Figure 3. Courbe de survie de Kaplan-Meier du risque de cancer chez les patients ayant une arthrite ou une PPR induite par ICP.
Tableau. Étude SEMAPHORE : caractéristiques des patients.
| Groupe tocilizumab (n = 49) | Groupe placebo (n = 51) |
|
|---|---|---|
| Âge (ans), médiane | 68 | 67 |
| Femmes | 34 (69,4 %) | 33 (64,7 %) |
| Durée d’évolution (mois) | 21 (10) | 16 (8) |
| CRP PMR-AS, médiane | 20,3 | 19,7 |
| Dose de prednisone (mg/j) | 10 | 10 |
| Méthotrexate en cours | 20 (40 %) | 11 (21 %) |
| Hydroxychloroquine en cours | 0 | 1 (2 %) |
| CRP (mg/L) | 0,9 | 0,9 |
| VS (mm/h) | 28,3 | 24,3 |
