Cas clinique

Prédispositions au cancer du sein, au-delà de BRCA1 et BRCA2 : le gène TP53

Mis en ligne le 27/06/2013

Auteurs :

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Dans environ 10 % des cas de cancer du sein, une histoire familiale de cancer du sein est retrouvée. Certaines s'expliquent par une mutation constitutionnelle de BRCA1 (BReast CAncer gene 1) ou de BRCA2. D'autres gènes sont plus rarement impliqués, comme TP53 ou CDH1.
auteur
Dr Olivier CARON

Médecin
Oncologie
Institut Gustave-Roussy, Villejuif
France
Contributions et liens d'intérêts

centre(s) d’intérêt
Oncologie sénologie,
Sénologie
thématique(s)
Dépistage,
Mutation