Dr Olivier CARON

Nous rapportons le cas d'un adénomyoépithéliome malin chez une femme de 46 ans aux nombreux antécédents familiaux de cancer. Cette patiente se présente avec une tuméfaction douloureuse du sein droit. Une mammographie et une échographie mammaire révèlent une masse de 18 mm suspecte de ...

Il est essentiel de penser à une prédisposition et orienter tout homme atteint d'un cancer du sein vers une consultation de génétique.La probabilité d'identifier un variant pathogène dans un gène de prédisposition est faible, mais dépend de l'histoire familiale.Les risques d'un cancer du ...

Il est essentiel de penser à une prédisposition et orienter tout homme atteint d'un cancer du sein vers une consultation de génétique.La probabilité d'identifier un variant pathogène dans un gène de prédisposition est faible, mais dépend de l'histoire familiale.Les risques d'un cancer du ...

Durée : 3:30 ...

Dans le cadre du Congrès En direct de CHICAGO 2018

Durée : 3:30 ...

Dans le cadre du Congrès En direct de CHICAGO 2018

L'explosion technologique de la biologie moléculaire dans les cancers met à disposition des informations de plus en plus nombreuses, parfois en lien avec des prédispositions. Lorsqu'une mutation de TP53 est constitutionnelle, une prise en charge personnelle et familiale est nécessaire. En cas ...

Dans environ 10 % des cas de cancer du sein, une histoire familiale de cancer du sein est retrouvée. Certaines s'expliquent par une mutation constitutionnelle de BRCA1 (BReast CAncer gene 1) ou de BRCA2. D'autres gènes sont plus rarement impliqués, comme TP53 ou CDH1. ...

CDH1 code pour une protéine d'adhésion, la E-cadhérine. Dans les cancers du sein, l'absence de cette protéine, mise en évidence par immunohistochimie (IHC), oriente vers une origine lobulaire du cancer. ...