Adénomyoépithéliome malin : une découverte inattendue d'un syndrome de Lynch

Nous rapportons le cas d'un adénomyoépithéliome malin chez une femme de 46 ans aux nombreux antécédents familiaux de cancer. Cette patiente se présente avec une tuméfaction douloureuse du sein droit. Une mammographie et une échographie mammaire révèlent une masse de 18 mm suspecte de malignité (BI-RADS ACR4). Une tumorectomie est réalisée. Au microscope, la tumeur est composée de structures glandulaires bordées par une double assise, épithéliale et myoépithéliale (figure 1). Les cellules épithéliales, luminales, ne comportent pas d'atypie cytonucléaire. Les cellules myoépithéliales, très nombreuses, sont épithélioïdes avec un cytoplasme éosinophile abondant et des noyaux atypiques. ( ... )