KRAS : une nouvelle cible thérapeutique dans le CBNPC

Le cancer bronchique est la 1re cause de décès par cancer dans le monde. La mutation onco­génique la plus fréquente dans le cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) est celle de KRAS avec près de 30 % des adénocarcinomes (ADC)...

Quelles analyses à la progression sous ITK de l'EGFR ?

L'EGFR est un récepteur transmembranaire à activité tyrosine kinase. Les exons 18 à 24 codent pour le domaine tyrosine kinase et les mutations activatrices de l'EGFR sont localisées dans les exons 18 à 21. Elles sont responsables d'une...

KRAS : une nouvelle cible thérapeutique dans le CBNPC

Le cancer bronchique est la 1re cause de décès par cancer dans le monde. La mutation onco­génique la plus fréquente dans le cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) est celle de KRAS avec près de 30 % des adénocarcinomes (ADC)...

Quelles analyses à la progression sous ITK de l'EGFR ?

L'EGFR est un récepteur transmembranaire à activité tyrosine kinase. Les exons 18 à 24 codent pour le domaine tyrosine kinase et les mutations activatrices de l'EGFR sont localisées dans les exons 18 à 21. Elles sont responsables d'une...

Mécanismes de résistance aux anti-HER2 : multiples, et hétérogènes

Réseau CARADERM et cancers rares cutanés

Le réseau CARADERMPrésentationCARADERM (CAncers RAres DERMatologiques) est un réseau hospitalier français créé en novembre 2013 en réponse à l'appel à projets de l'INCa “Cancers rares de l'adulte : l'organisation en centres experts”. Il...

Tumeurs primitives rares du système nerveux central chez l'adulte

L'incidence des tumeurs primitives du système nerveux central (SNC) chez l'adulte est estimée à 30 nouveaux cas pour 100 000 habitants par an. Les gliomes diffus et les méningiomes de grade 1 et de grade 2 sont les plus fréquentes de...

Leucémie à tricholeucocytes

La dernière classification OMS 2017 des tumeurs hématopoïétiques et des tissus lymphoïdes distingue, parmi les hémopathies lymphoïdes B, la leucémie lymphoïde chronique (LLC), la leucémie prolympho­cytaire (LPL), le lymphome à cellules...

Quel est le mécanisme d'action des anti-CDK4/6 et pourquoi les associer à l'hormonothérapie ?

L'arrivée des inhibiteurs de protéines kinases dépendantes des cyclines 4/6 (CDK4/6) dans l'arsenal thérapeutique des cancers du sein métastatiques hormonodépendants (RH+) et sans surexpression ou amplification d'HER2 (HER2−) a...

Inhibiteurs de CDK4/6 et cancers du sein : au-delà du sous-type immunohistochimique RH+ HER2−

Le dérèglement du cycle cellulaire est une des caractéristiques de la croissance tumorale et du potentiel métastatique, en particulier pour les cancers du sein. Les inhibiteurs des kinases 4 et 6 dépendantes des cyclines (iCDK4/6) sont...