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Dans le cadre du Congrès Les nouvelles relations médecin-malade

Les patients atteints de LAM de plus de 60 ans, éligibles à une chimiothérapie intensive, obtiennent une rémission complète dans environ 65 % des cas. Cependant, la survie à 5 ans est inférieure à 20 % dans cette population. Les options classiques sont la poursuite de ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès virtuel de l'EHA

L’étude de phase III BFORE randomisant bosutinib 400 mg/j vs imatinib 400 mg/j a permis l’enregistrement du bosutinib en première ligne de traitement de la LMC. Deux posters viennent préciser ces données.Effet de l’indice de masse corporelleUn IMC < 25 kg/m2 est ...

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Le ponatinib est recommandé (ELN 2020) en 3e, voire en 2e ligne, après échec d’un ITK de 2e génération. L’essai de phase III OPTIC avait précisé (EHA 2020) le meilleur régime posologique adapté à la réponse : 45 mg/j, puis 15 mg/j dès que BCR-ABL1 est ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès virtuel de l'EHA

Une brève au titre provocateur pour parler d’une application possible du “big data” dans les syndromes myélodysplasiques (SMD). Une entreprise a conçu un algorithme d’apprentissage automatique pour créer une application capable de définir le risque d’évolution vers un SMD. Pour ...

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La prise en charge des anémies dans les syndromes myélodysplasiques de faible risque est une situation fréquente. L’option thérapeutique de première ligne est l’EPO. Le score européen permet d’anticiper son efficacité à partir de 3 paramètres : le score IPSS-R, le taux ...

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Les cellules CAR T ont certes révolutionné la prise en charge des lymphomes B diffus à grandes cellules (LBDGC) en rechute/réfractaires (R/R), mais cette approche thérapeutique ne s’adresse pas aux patients les plus fragiles. Le pronostic des patients avec un LBDGC R/R non ...

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L’association du vénétoclax avec un anticorps monoclonal anti-CD20 a déjà montré d’excellents résultats dans la leucémie lymphoïde chronique en rechute (essai MURANO) ou en 1re ligne (essai CLL14) avec des durées fixes de traitement. L’essai HOVON 139/GIVe du groupe HOVON présenté ...

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Le daratumumab, premier anticorps monoclonal anti-CD38 ayant reçu une autorisation dans le myélome multiple, est à l’évidence la star des stars depuis de nombreuses années, avec un plan de développement très audacieux ayant abouti à des autorisations de mise sur le marché (AMM) non ...

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Le ruxolitinib est approuvé pour le traitement de la myélofibrose, avec un bénéfice démontré sur le contrôle de la splénomégalie et des symptômes associés à la maladie. L’analyse conjointe des études COMFORT I et II plaide par ailleurs en faveur d’un bénéfice en survie pour ...

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Le pélabrésib (CPI-0610) est un inhibiteur des protéines BET (protéines à bromodomain and extraterminal domain) impliquées dans la régulation épigénétique. Il favorise la maturation de progéniteurs érythroïdes et régule des voies de signalisation impliquées dans l’inflammation et ...

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Est-ce que les patients atteints de thrombocytémie essentielle ou de myélofibrose avec mutation de la calréticuline (CALR) pourront bénéficier d’une thérapie spécifique ? C’est en observant la réponse à l’interféron des patients avec mutation de CALR que les auteurs se sont ...

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Les protocoles développés avec toutes les nouveautés thérapeutiques dans le myélome multiple au cours des dernières années ont pris le nom de constellations stellaires pour faire briller ces nouveaux médicaments dans le monde de l’hématologie. Il est vrai que toutes ces nouveautés sont ...

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Le petit monde des maladies auto-immunes systémiques est en ébullition ! D’un côté, de nombreuses questions physiopathologiques, cliniques et thérapeutique n’ont pas encore de réponses mais, d’un autre côté, il existe un intérêt croissant pour ces maladies, dont témoignent de plus ...

Dans le cadre du Congrès Maladies systémiques

Les cellules CAR T ont clairement modifié la prise en charge de nombreuses hémopathies B en rechute (LAL, lymphome, myélome). À ce jour, les hémopathies T n’avaient pas bénéficié de cette approche. Les problèmes majeurs viennent de la difficulté de séparer les ...

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Les cellules CAR T ont montré leur efficacité dans les leucémies aiguës lymphoblastiques B en rechute ou réfractaires (LAL-B R/R) de l’enfant et de l’adolescent, et ont ainsi obtenu une AMM, mais nous ne disposions pas  à ce jour de données dans les LAL-B R/R de ...

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L’essai QUAZAR-AML001 a montré le bénéfice d’un traitement de maintenance par de l’azacytidine orale dans des LAM de sujets de plus de 55 ans, de risque cytogénétique intermédiaire ou défavorable, en rémission complète après chimiothérapie intensive. H. Döhner présente lors ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès virtuel de l'EHA

Faut-il proposer une cytoréduction par hydroxyurée (HU) au diagnostic de LMC ? Qui oserait encore poser cette question d’apparence banale, à laquelle nous répondons par empirisme et habitude, en fonction de nos craintes, le risque de leucostase pour les tenants du oui, le risque ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès virtuel de l'EHA

Les recommandations 2020 de l’ELN définissent la réponse profonde comme optimale, et la rémission sans traitement (treatment-free remission, TFR) comme un projet thérapeutique raisonnable. La diminution de posologie est-elle compatible avec la poursuite de ces objectifs alors qu’en ...

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Depuis maintenant quelques années, de nouvelles molécules sont en cours de développement, et l’EHA 2021 a été l’occasion d’en faire un état des lieux. La première molécule est l’éprénétapopt (APR-246), un analogue conformationnel de TP53 permettant de restaurer la ...

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