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Efficacité et tolérance du guselkumab chez les patients atteints de psoriasis : résultats de l'étude PERSIST en situation réelle
PERSIST est une étude en vie réelle, évaluant l'efficacité, la tolérance et l’impact sur la qualité de vie du guselkumab (GUS) chez des patients atteints de psoriasis modéré à sévère. Dans cette étude les ...
Dans le cadre du Congrès D'après le congrès américain de dermatologie 2024
Dans le cadre du Congrès D'après le congrès américain de dermatologie 2024
- Date de parution
- 11 mars 2024

L'efficacité du deucravacitinib dans le psoriasis unguéal
- Date de parution
- 11 mars 2024
- Auteur

Quoi de neuf dans le prurigo nodulaire ?
- Date de parution
- 11 mars 2024
- Auteur
Upadacitinib : efficacité et tolérance après 52 semaines dans le vitiligo extensif non segmentaire (NSV)
Le vitiligo est une pathologie cutanée auto-immune et plus de 75 % des patients présentent un vitiligo non segmentaire. Les options thérapeutiques actuelles sont limitées, en particulier pour les patients atteints d'une forme plus étendue de vitiligo. ...
Dans le cadre du Congrès D'après le congrès américain de dermatologie 2024
Dans le cadre du Congrès D'après le congrès américain de dermatologie 2024
- Date de parution
- 11 mars 2024
Ritlécitinib : efficacité à 24 mois chez les patients atteints d’alopecia totalis et d’alopecia universalis
L'alopecia areata (AA) ou pelade est une maladie auto-immune se caractérisant par une perte de cheveux non cicatricielle pouvant aller jusqu’à la perte complète des cheveux du cuir chevelu, du visage et/ou du corps. 4,5 % à 36,1 % des patients atteints d'AA ...
Dans le cadre du Congrès D'après le congrès américain de dermatologie 2024
Dans le cadre du Congrès D'après le congrès américain de dermatologie 2024
- Date de parution
- 11 mars 2024
Étude GUIDE : rémission à long terme des patients atteints de psoriasis traités par guselkumab
GUIDE est une étude randomisée en double aveugle de phase IIIb évaluant le guselkumab (inhibiteur de l’IL-23) chez des patients atteints de psoriasis modéré à sévère. Précédemment, les études GUIDE 1 et 2 (figure 1) ...
Dans le cadre du Congrès D'après le congrès américain de dermatologie 2024
Dans le cadre du Congrès D'après le congrès américain de dermatologie 2024
- Date de parution
- 11 mars 2024

Des avancées dans l'alopécie cicatricielle lympocytaire
- Date de parution
- 11 mars 2024
- Auteur
Sonélokimab : efficacité et tolérance dans la prise en charge de l’hidradénite suppurée modérée à sévère
Le sonélokimab est un anticorps monoclonal de nouvelle génération baptisé “nanobody” ou nanocorps avec un très faible poids moléculaire (40kDa-150kDa) qui inhibe de manière sélective l’IL-17A et IL-17F. ...
Dans le cadre du Congrès D'après le congrès américain de dermatologie 2024
Dans le cadre du Congrès D'après le congrès américain de dermatologie 2024
- Date de parution
- 11 mars 2024

Pr Luc BAEYENS
Médecin
Gynécologie
Gynécologie
- Établissement
- CHU Brugmann
- Ville
- Bruxelles

Dr Philippe MARIJNEN
Médecin
Médecine du sport
Médecine du sport
- Établissement
- Centre Léon-Bérard
- Ville
- Lyon

Mme Géraldine ESCRIVA-BOULLEY
- Établissement
- Maître de conférences, Université de Haute-Alsace
- Ville
- Mulhouse

Dr Anna GOSSET
Médecin
Gynécologie
Gynécologie
- Établissement
- Hôpital Paule-de-Viguier
- Ville
- Toulouse

Mme Odile CHOUBERT-MOLY
Journaliste
- Ville
- Toulouse
Comment expliquer l’échec d’un traitement biologique dans la prise en charge de l’hidradénite suppurée et quelle attitude adopter ?
Actuellement, différentes molécules de classes thérapeutiques différentes et avec des mécanismes d’action variés sont disponibles dans la prise en charge de l’HS (figure 1). Cependant, dans la pratique courante on est parfois confrontés ...
Dans le cadre du Congrès D'après le congrès américain de dermatologie 2024
Dans le cadre du Congrès D'après le congrès américain de dermatologie 2024
- Date de parution
- 10 mars 2024
Impact de l'IMC sur la réponse au traitement au sécukinumab chez les patients atteints d'hidradénite suppurée : une analyse post hoc des essais SUNSHINE et SUNRISE
Le sécukinulmab a obtenu son AMM dans la prise en charge de l'hidradénite suppurée (HS). L’objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité et l'innocuité du sécukinumab à 16 et 52 semaines chez les patients atteints d’HS ...
Dans le cadre du Congrès D'après le congrès américain de dermatologie 2024
Dans le cadre du Congrès D'après le congrès américain de dermatologie 2024
- Date de parution
- 10 mars 2024
Étude VISIBLE : efficacité du guselkumab chez les patients ayant une peau de couleur foncée atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère
L’étude VISIBLE, est une étude de phase IIIb sur le guselkumab (GUS) chez des patients ayant une peau de couleur foncée (SoC) atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère. La protéine C-réactive de haute ...
Dans le cadre du Congrès D'après le congrès américain de dermatologie 2024
Dans le cadre du Congrès D'après le congrès américain de dermatologie 2024
- Date de parution
- 10 mars 2024
Place de l’IL-22/IL-22R dans la prise en charge de la dermatite atopique
La dermatite atopique (DA) est une maladie cutanée inflammatoire chronique dans laquelle l'expression de l'IL-22 est augmentée et contribue à l'hyperplasie épidermique et aux défauts de la barrière. Dans une étude de phase IIa (NCT04922021), le ...
Dans le cadre du Congrès D'après le congrès américain de dermatologie 2024
Dans le cadre du Congrès D'après le congrès américain de dermatologie 2024
- Date de parution
- 10 mars 2024
FRONTIER-2 : un nouveau traitement par voie orale (JNJ-77242113) bloquant le récepteur de l’IL-23 dans le psoriasis en plaques modéré à sévère
FRONTIER-2 est une étude d’extension à long terme de FRONTIER-1 évaluant JNJ-77242113, premier peptide oral conçu pour bloquer le récepteur à l’IL-23. FRONTIER-1 est un essai randomisé, en double aveugle, contrôlé versus ...
Dans le cadre du Congrès D'après le congrès américain de dermatologie 2024
Dans le cadre du Congrès D'après le congrès américain de dermatologie 2024
- Date de parution
- 10 mars 2024
Efficacité du deucravacitinib dans le psoriasis du cuir chevelu en fonction du PASI et du BSA : une sous-analyse des données de l'essai clinique de phase III
Le deucravacitinib, un inhibiteur allostérique oral et sélectif de TYK2, est approuvé pour le traitement des adultes atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère. Le deucravacitinib a montré son efficacité avec une bonne ...
Dans le cadre du Congrès D'après le congrès américain de dermatologie 2024
Dans le cadre du Congrès D'après le congrès américain de dermatologie 2024
- Date de parution
- 10 mars 2024
