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Efficacité de la combinaison ISL + DOR à S144
JM Molina nous a présenté une mise à jour (S144) des résultats de l’étude de phase IIb (MK-8591 protocole 011 ; NCT03272347) chez des patients VIH initiant un premier traitement par la doravirine (DOR) (100mg) + 3TC (300 mg) associé à l’islatravir (ISL) (0,25, 0,75 ou 2,25 mg), ou par ...
Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de l'European AIDS Conference
Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de l'European AIDS Conference
- Date de parution
- 30 octobre 2021
Impact du poids sur la combinaison cabotégravir/rilpivirine injectable
Dans une méta-analyse récente, il a été montré qu’avoir un IMC élevé était un facteur de risque d’échec virologique sous cabotégravir/rilpivirine (CAB/RPV) en injectable. Le travail présenté ici reprend les données poolées des trois essais d’enregistrement de cette combinaison ...
Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de l'European AIDS Conference
Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de l'European AIDS Conference
- Date de parution
- 30 octobre 2021
InACTION : diminution de la charge virale ADN VIH sans incidence du traitement ARV
Dans cette étude ouverte et multicentrique réalisée en Italie (NCT04225325), les patients VIH diagnostiqués en primo-infection ont été randomisés pour leur traitement ARV en 1x/jour : TAF/FTC/DRV/c (10/200/800/150 mg ; n = 30) ; TAF/FTC/DTG (25/200/50 mg ; n = 28) ; TAF/FTC/DTG/DRV/c ...
Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de l'European AIDS Conference
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- Date de parution
- 30 octobre 2021

Et si le dépistage VIH universel aux urgences permettait d’atteindre de nouvelles populations ?
Au Royaume-Uni, les recommandations nationales préconisent un dépistage systématique de l’infection à VIH dans les zones de forte prévalence (> 2 ‰) mais ce dépistage est peu réalisé en réalité. Le travail présenté ici décrit les résultats de ce dépistage systématique, ...
Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de l'European AIDS Conference
Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de l'European AIDS Conference
- Date de parution
- 30 octobre 2021
Efficacité de la trithérapie B/F/TAF en schéma intermittent
L’essai ANRS QUATUOR a montré la non-infériorité à S48 de la trithérapie administrée 4 jours sur 7, en comparaison au maintien de la trithérapie 7 jours sur 7. Le succès virologique était maintenu à S96 (entre S48 et S96, tous les patients recevaient leur traitement en 4 jours sur 7). ...
Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de l'European AIDS Conference
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- Date de parution
- 30 octobre 2021
Les confinements n’empêchent pas la pratique du chemsex
Le chemsex est un terme générique désignant la prise de drogues au cours de l’activité sexuelle. Cette pratique est une préoccupation grandissante pour les acteurs de santé sexuelle prenant en charge des hommes ayant des rapports sexuels avec d’autres hommes (HSH), séropositifs ou non ...
Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de l'European AIDS Conference
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- Date de parution
- 30 octobre 2021
Efficacité de la vaccination COVID chez des patients VIH avec un faible taux de CD4
La majorité des études sur la vaccination SARS-CoV-2 chez les patients VIH cible des patients sous traitement ARV stable avec un taux de CD4 élevé. Les auteurs présentent ici (voir zoom du jour) les résultats d’immunogénicité après un schéma de deux injections des vaccins SARS-CoV-2 ...
Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de l'European AIDS Conference
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- Date de parution
- 30 octobre 2021

Londres, c’est fini…
Dernier jour en virtuel – ou présentiel pour quelques-uns – sous la pluie anglaise !De bonnes nouvelles, comme l’efficacité attendue du B/F/TAF en 4 ou 5 jours sur 7 qui va dans le sens de l’étude ANRS Quatuor.Des nouvelles à méditer, par exemple : le confinement ne signifie pas ...
Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de l'European AIDS Conference
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- Date de parution
- 30 octobre 2021
Recommandations européennes 2021 : quels changements ?
Comme tous les deux ans, à l’occasion de la conférence européenne, la mise à jour des recommandations de prise en charge des personnes vivant avec le VIH a été présentée (voir zoom du jour). Attardons-nous ici sur les points essentiels de ces recommandations, concernant le traitement ...
Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de l'European AIDS Conference
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- Date de parution
- 30 octobre 2021
Étude SOLAR 3D : dolutégravir/lamivudine et M184V/I, encore… un essai prospectif !
Les travaux sur l’impact de la mutations M184V/I sur la combinaison dolutégravir/lamivudine (DTG/3TC) se multiplient, et tous tendent à montrer que le contrôle virologique est maintenu malgré cette mutation acquise dans le passé, chez des patients avec une durée de suppression virologique ...
Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de l'European AIDS Conference
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- Date de parution
- 30 octobre 2021
Étude FAST : B/F/TAF en ”Test & Treat” – résultats à S24
L'étude FAST est une étude française, prospective, à un seul bras, évaluant l'efficacité et la sécurité du B/F/TAF initié dans un modèle « Test & Treat », c'est-à-dire lors du premier rendez-vous médical après le diagnostic du VIH. Le critère de jugement principal était la ...
Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de l'European AIDS Conference
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- Date de parution
- 30 octobre 2021
Efficacité à long terme post-switch pour B/F/TAF chez des patients sous IP avec antécédents de résistance et de blips
Dans la phase randomisée de l’étude 1878, les participants ont été switchés pour B/F/TAF ou sont restés sous leur traitement antérieur à base d'IP/r (SBR) ; après la semaine 48, tous les participants restants ont reçu le B/F/TAF dans une phase d’extension en ouvert (OL). La ...
Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de l'European AIDS Conference
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- Date de parution
- 30 octobre 2021

Correspondances en Métabolismes Hormones Diabètes & Nutrition
- Parution
- N° 4-5 - octobre 2021
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Évolution de la multirésistance en Europe : résistance chez les patients en multi-échec traités par les nouvelles molécules
- Date de parution
- 29 octobre 2021
- Auteur

M184V : quel impact chez les patients sous dolutégravir/lamivudine ?
- Date de parution
- 29 octobre 2021
- Auteur
Peut-on utiliser la bithérapie dolutégravir/lamivudine malgré une M184V/I acquise dans le passé ?
L’impact de la mutation M184V/I, acquise en cas d’échec virologique sous lamivudine ou emtricitabine, sur l’efficacité de la combinaison dolutégravir/lamivudine (DTG/3TC) reste débattue. Plusieurs travaux suggèrent que la mutation M184V/I n’engendre pas de surrisque d’échec ...
Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de l'European AIDS Conference
Dans le cadre du Congrès D'après le congrès de l'European AIDS Conference
- Date de parution
- 29 octobre 2021
