Dr Bertrand BOURRE
Médecin
Neurologie
- Hôpital Saint-Charles, CHU
- Rouen
Liens d'intérêt
Mis à jour le 10/10/2023:
B. Bourre déclare avoir des liens d’intérêts avec Alexion, Biogen, Janssen, Horizon, Merck, Sanofi, Roche.
Mis à jour le 17/05/2022:
B. Bourre déclare ne pas avoir de liens d’intérêts.
Mis à jour le 28/03/2022 :
Bertrand Bourre déclare avoir des liens d’intérêts avec Alexion, BMS, Biogen, Merck, Novartis, Roche, Sanofi.
Bertrand Bourre déclare avoir des liens d’intérêts et avoir bénéficié d’invitation à des congrès ou avoir participé à des boards scientifiques.
Contributions
Le 41e congrès de l’ECTRIMS vient de se terminer. Les communications ont été une nouvelle fois très riches et il serait impossible de toutes les rapporter. Nous proposons ici une sélection de celles qui nous ont le plus marqués. ...
Gestion du traitement de reconstitution immunitaire après validation de l’indication thérapeutique
Numéro spécial réalisé avec le soutien institutionnel du laboratoire Merck ...
- Date de parution
- 30 septembre 2024
- Paru dans
- La Lettre du Neurologue / Numéro spécial IRT 2024 - septembre 2024
- Auteurs
Particularités du traitement de reconstitution immunitaire et place dans la stratégie thérapeutique de la sclérose en plaques récurrente
Numéro spécial réalisé avec le soutien institutionnel du laboratoire Merck ...
- Date de parution
- 30 septembre 2024
- Paru dans
- La Lettre du Neurologue / Numéro spécial IRT 2024 - septembre 2024
- Auteurs
Principe et modalités du traitement de reconstitution immunitaire (IRT)
Numéro spécial réalisé avec le soutien institutionnel du laboratoire Merck ...
- Date de parution
- 30 septembre 2024
- Paru dans
- La Lettre du Neurologue / Numéro spécial IRT 2024 - septembre 2024
- Auteurs
Ocrélizumab versus ofatumumab : données italiennes en vie réelle
Les anti-CD20, molécules de haute efficacité, sont de plus en plus largement prescrites, y compris à la phase initiale de la maladie. Nous disposons de 2 molécules ayant une AMM (ocrélizumab et ofatumumab) et d’une autre hors AMM (rituximab). Les ...
- Date de parution
- 30 septembre 2024
- Paru dans
- La Lettre du Neurologue / N° 7 - septembre 2024
- Auteur
sNfL et GFAP : facteurs prédictifs de réponse aux traitements d’aphérèse dans les poussées de SEP réfractaires
Si l’intérêt du recours aux techniques d’aphérèse (échanges plasmatiques (PLEX) ou immunoadsorption (IA)) en cas de poussée réfractaire n’est plus à démontrer, il y a peu d’éléments ...
- Date de parution
- 30 septembre 2024
- Paru dans
- La Lettre du Neurologue / N° 7 - septembre 2024
- Auteur
Apport de l’index des chaînes légères kappa (κ-FLC) dans le LCS pour le diagnostic des formes de SEP progressives primaires
Les critères actuels de SEP retiennent la présence de bandes oligoclonales (BOC) dans le liquide cérébrospinal (LCS) comme marqueur positif permettant de se soustraire à la dissémination dans le temps (DIT). Or cette technique, longue, peut ...
- Date de parution
- 31 mars 2024
- Paru dans
- La Lettre du Neurologue / N° 3 - mars 2024
- Auteur
Évaluation du ratio coût/efficacité de la greffe de cellules souches hématopoïétiques autologues et des traitements de haute efficacité dans la SEP rémittente
La greffe de cellules souches hématopoïétiques autologues (aHSCT) est autorisée en France chez les patients souffrant d’une SEP rémittente active, malgré le recours aux thérapeutiques de haute efficacité. Son accès ...
- Date de parution
- 31 mars 2024
- Paru dans
- La Lettre du Neurologue / N° 3 - mars 2024
- Auteur
Le moonwalk pour améliorer l’équilibre !
Le moonwalk, ou plutôt le travail de la marche en arrière, est une technique de rééducation [1] qui non seulement stimule le contrôle neuromusculaire, mais aussi la proprioception et les réflexes posturaux [2]. Ainsi, cette technique est ...
- Date de parution
- 23 novembre 2023
- Paru dans
- La Lettre du Neurologue / N° 9 - novembre 2023
- Auteur
Place de l’index des chaînes légères kappa pour le diagnostic des NMOSD et MOGAD
Si l’intérêt de l’index des chaînes légères kappa dans le liquide cérébrospinal (LCS) pour le diagnostic de SEP ne semble plus à démontrer [1], son utilisation pour les patients NMOSD et MOGAD n’a jamais ...
- Date de parution
- 23 novembre 2023
- Paru dans
- La Lettre du Neurologue / N° 9 - novembre 2023
- Auteur

Vers un contrôle précoce de l’activité inflammatoire ?
Durée : 12:38 ...
Dans le cadre du Congrès Podcast - Vers un traitement précoce et adapté de la Sclérose en Plaques
Dans le cadre du Congrès Podcast - Vers un traitement précoce et adapté de la Sclérose en Plaques
- Date de parution
- 7 novembre 2023
- Auteurs
NOUVELLES STRATÉGIES THÉRAPEUTIQUES DANS LA SEP-RR
2. Intérêt des anticorps monoclonaux anti-CD20 dans le cadre d’une stratégie de haute efficacité d’emblée
Dans la SEP-RR active, plusieurs études en vie réelle ont récemment apporté des éléments en faveur de l’utilisation d’emblée d’un traitement de fond de haute efficacité, en montrant que cette stratégie réduit ...
- Date de parution
- 23 octobre 2023
- Paru dans
- La Lettre du Neurologue / N° 8 - octobre 2023
- Auteur
Zilucoplan : un nouvel inhibiteur du C5 dans la myasthénie généralisée
L’année 2023 est riche en nouveautés thérapeutiques pour les patients souffrant de myasthénie généralisée (MG). Jusqu’à récemment, les thérapeutiques utilisées étaient souvent hors AMM et ...
- Date de parution
- 24 juin 2023
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- La Lettre du Neurologue / N° 6 - juin 2023
- Auteur
Rozanolixizumab dans la myasthénie généralisée RAch+
Le rozanolixizumab (RLZ) est une IgG4 dirigée contre le FcRn. Le FcRn est utilisé pour prévenir la dégradation des immunoglobulines dans les lysosomes. Ainsi, son blocage permet l’accélération de la dégradation des IgG pathogènes ...
- Date de parution
- 24 juin 2023
- Paru dans
- La Lettre du Neurologue / N° 6 - juin 2023
- Auteur
Baisse des taux sériques de natalizumab avec la formulation s.c.
L'équipe de A.A. Toorop à Amsterdam rapporte ici les données de 15 patients inclus dans l'essai NEXT-MS (n = 382) évaluant l'apport d'une posologie personnalisée (intervalles de doses espacés) du natalizumab adaptée aux taux sériques du médicament. Ce protocole comporte 3 bras : ...
- Date de parution
- 31 mars 2023
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- La Lettre du Neurologue / N° 3 - mars 2023
- Auteur
Efficacité et sécurité des faibles doses de rituximab pour les SEP rémittentes
Le rituximab est très largement utilisé hors AMM comme traitement dans la SEP, mais les protocoles d'induction et d'entretien varient selon les centres. Les auteurs ont voulu étudier l'efficacité et la sécurité de ce traitement administré à faible dose chez les patients SEP rémittents. ...
- Date de parution
- 31 mars 2023
- Paru dans
- La Lettre du Neurologue / N° 3 - mars 2023
- Auteur
Hypogammaglobulinémie et risque infectieux chez les patients SEP traités par rituximab
Le rituximab est largement utilisé chez les patients souffrant de SEP et il est associé à un risque d'hypogammaglobulinémie. Cependant, le lien entre cette dernière et le risque infectieux reste débattu. L'équipe de Marseille a analysé prospectivement les données de 188 patients ...
- Date de parution
- 30 novembre 2022
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- La Lettre du Neurologue / N° 8-9 - novembre 2022
- Auteur
Neutropénie sous ocrélizumab : influence de l'âge, du sexe et de l'IMC
La neutropénie est un effet indésirable rare de l'ocrélizumab. L'analyse de la base nationale de déclaration des effets indésirables de la Food and Drug Administration (FAERS) a permis d'identifier les patients sous ocrélizumab sans et avec neutropénie. Seuls les patients pour lesquels ...
- Date de parution
- 30 novembre 2022
- Paru dans
- La Lettre du Neurologue / N° 8-9 - novembre 2022
- Auteur
Masitinib dans les formes progressives de SEP : résultats de l'étude de phase III
Le masitinib est un nouvel inhibiteur de tyrosine kinase. À la différence des molécules actuellement testées dans les formes récurrentes de SEP (inhibiteurs de la tyrosine kinase de Bruton), le masitinib inhibe l'activité des cellules de l'immunité innée : mastocytes et microglie.Cette ...
- Date de parution
- 31 mai 2022
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- La Lettre du Neurologue / N° 5 - mai 2022
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Progression indépendante des poussées à la phase précoce de la maladie : données du registre italien
Les auteurs ont pu analyser 5 169 dossiers de patients CIS ou avec une SEP dont la 1re évaluation avait eu lieu dans l'année et qui avaient bénéficié d'un suivi de plus de 5 ans. Après un suivi moyen de 11,5 ± 5,5 ans, la progression confirmée du handicap (CDA) est survenue chez ...
- Date de parution
- 31 mai 2022
- Paru dans
- La Lettre du Neurologue / N° 5 - mai 2022
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