Absence d’efficacité d’un traitement sous-cutané administré tous les 6 mois associant CAP256V2LS et VRC07-523LS sur la prévention de l’infection du VIH chez les femmes africaines (essai CAPRISA 012C)
CAPRISA 012C, essai de phase II randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo a pour objectif d’évaluer la tolérance et l’efficacité d’une association de 2 anticorps à large spectre de neutralisation (bNAbs : CAP256V2LS et ...
Dans le cadre du Congrès Actualités au congrès AIDS 2026
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