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La rémission sans traitement après décroissance des DMARD est un objectif qui paraît encore un peu ambitieux dans la PR. L’essai multicentrique ouvert ARCTIC REWIND a inclus 156 patients atteints de PR ayant une rémission prolongée ≥ 1 an sous ...

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Le tryptophane (Trp) et ses métabolites régulent la réponse inflammatoire et sont des marqueurs indirects d’altération du microbiote intestinal. Cette étude s’intéresse au rôle de la dysbiose intestinale et des métabolites qui lui ...

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La granulomatose éosinophilique avec polyangéite (GEPA) a été sous le feu des projecteurs pendant ce congrès. Après les données d’extension de l’étude REOVAS et l’utilisation du dupilumab dans les formes réfractaires, ...

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La douceur enivrante de l’automne à San Diego, les heures passées à corriger les fautes d’orthographe de ses rédacteurs, et surtout les nombreuses margaritas épicées (nous sommes si près du Mexique) ont eu raison du Pr Fautrel. Vos plus ...

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La prise de corticoïdes au long cours majore le risque cardiovasculaire mais on ne sait pas combien de temps dure cet effet après l’arrêt des corticoïdes. Cette étude rétrospective observationnelle a inclus 18 882 patients atteints de PR, issus d’un ...

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AR882 est un nouvel inhibiteur oral d’URAT1 qui a déjà montré, dans un essai de phase IIb contre placebo, sa capacité à réduire à 3 mois l’uricémie. Dans cette nouvelle étude, ce traitement a été ...

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Le télitacicept est une petite molécule permettant une neutralisation des lymphocytes B en ciblant BLyS et APRIL ; elle est approuvée en Chine pour le traitement du lupus. Dans cet essai clinique de phase III chinois, 479 patients atteints de PR en réponse ...

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L’association entre spondyloarthrites (SpA) et maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (MICI) est bien connue. Une dysbiose fécale associée à une inflammation digestive subclinique chez les patients atteints de SpA est fréquente, mais la ...

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Les interférons de type 1 sont fortement impliqués dans la physiopathologie de la dermatomyosite et pourraient constituer une cible thérapeutique. Le dazukibart (DAZU) est une IgG1 monoclonale humanisée qui cible l’interféron β. L’objectif de ...

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L’hématopoïèse clonale (HC) correspond à la surreprésentation de cellules porteuses de mutations somatiques de certains gènes (comme TET2) prédisposant au développement de cytopénies et d’hémopathies malignes. ...

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Les polynucléaires neutrophiles participent à la physiopathologie de nombreuses maladies auto-immunes ou auto-inflammatoires par le biais d’une mort cellulaire immunogénique appelée NETose. Durant la NETose, les composants intracellulaires modifiés ...

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Le syndrome VEXAS associe arthrites, chondrites, hémopathies, et de possibles atteintes pulmonaires interstitielles ou pleurales chez des hommes d’une soixantaine d’années. C’est une maladie auto-inflammatoire liée à différentes mutations ...

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La pharmacogénétique est l’étude de l’influence d’un polymorphisme génétique sur la réponse ou la tolérance à un traitement ; à ce jour, cette discipline n’a pas trouvé d’application pratique dans ...

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Les injections intra-articulaires de corticoïdes dans la gonarthrose peuvent améliorer la douleur et la mobilité, mais leur efficacité dans le temps est souvent limitée. Le TLC599 est une formulation liposomale de 12 mg de dexaméthasone (DXM) conçue ...

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Le syndrome VEXAS est une maladie auto-inflammatoire rare récemment décrite et liée à différentes mutations somatiques du gène UBA1. Il s’agit d’hommes d’une soixantaine d’années ayant des arthrites associées à ...

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Les options thérapeutiques restent limitées dans le lupus systémique, notamment en cas de forme cutanée sévère et réfractaire. Récemment, le rôle central de la voie des interférons de type 1 a été mis en avant pour ...

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Aux États-Unis, une 4e dose de vaccin à ARN messager (= 1er rappel) est recommandée en cas de traitement par DMARD depuis octobre 2021. Dans un essai clinique réalisé en population générale, cette 4e dose réduisait les risques de Covid-19 et ...

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