Résultats de la recherche

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Dans le cadre du Congrès En direct de l'European Crohn's and Colitis Organisation

Plusieurs travaux expérimentaux ont identifié les propriétés anti-inflammatoires de la curcumine sur l'épithélium intestinal. Un essai thérapeutique multicentrique français, coordonné par l’équipe de Clermont-Ferrand, avait pour objectif d’évaluer le bénéfice de la curcumine en ...

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Le védolizumab est déjà utilisé dans la maladie de Crohn (MC) et la rectocolite hémorragique (RCH). Les données sur le long terme de GEMINI étaient attendues pour confirmer sa sécurité et son efficacité sur le long terme.Il s’agit donc d’une étude de phase III ...

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L’ontamalimab  est un anticorps monoclonal de type IgG2, bloquant le récepteur MadCAM-1.Son efficacité est évaluée dans l’étude de phase II multicentrique, TURANDOT II. Il s’agit de la phase en ouvert, où les patients ont été randomisés pour recevoir soit 75 mg d’ontamalimab ...

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Le bénéfice de l’utilisation du “Drug Monitoring” dans le traitement d’entretien de la maladie n’a pas été clairement démontré.Les 1 329 prélèvements provenant des 122 patients de TAILORIX ont été utilisés pour créer un modèle d’évaluation de la pharmacocinétique du ...

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Les patients atteints de maladie de Crohn peuvent présenter au cours de l’évolution de leur maladie des manifestations extra-intestinales. L’upadacitinib est un inhibiteur de JAK1 dont l’efficacité sur la maladie de Crohn a été démontrée dans l’étude randomisée contre placebo ...

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Le tacrolimus est un anti-calcineurine utilisé en prévention du rejet dans la transplantation rénale et hépatique. Les données en faveur de son efficacité dans la RCH sont encore limitées.Dans cette étude rétrospective multicentrique Espagnol, la réponse clinique a été évaluée sur le ...

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Le but de cette étude clinique de phase 3b, randomisée, contrôlée, en double-aveugle (voir zoom du jour) était de comparer l’efficacité du vedolizumab et de l’adalimumab pour le traitement de la rectocolite hémorragique modérée à sévère en échec des traitements conventionnels. ...

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L’étude CALM (Colombel et al. Lancet 2018) a démontré l’intérêt du “Tight control” au cours de la maladie de Crohn précoce. L’objectif de cette étude présentée en séance plénière ce jour était d’évaluer l’intérêt du concept de “treat to target” dans cette même ...

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Le but de cette étude randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo était d’évaluer l’efficacité de l’ustékinumab pour maintenir la réponse chez les patients atteints de rectocolite hémorragique.  Dans cette étude, les patients atteints de rectocolite hémorragique ...

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Le mirikizumab est un anticorps monoclonal ciblant la sous unité p19 de l’IL23 qui a un rôle majeur dans la physiopathologie des MICI. Son efficacité en tant que traitement d’induction au cours de la RCH a été récemment démontrée. L’objectif de cette étude était donc d’évaluer ...

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Chers Gaulois et Gauloises,Le congrès ECCO s’est terminé samedi à 13 h. La barre des 8 000 participants a été franchie ! Un chiffre revu donc à la hausse et, étant donnée la rigueur autrichienne pour faire les comptes d’ECCO, je peux vous assurer que ce chiffre est le bon ! Le nombre ...

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Cette analyse des études OCTAVE Induction 1 et 2 et OCTAVE Sustain s’est intéressée à la tolérance hématologique à la fois en phase d’induction et d'entretien. Globalement, les résultats sont rassurants avec des faibles variations du taux d’hémoglobine, de lymphocytes, de ...

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Environ 20 % des patients traités par ustékinumab vont présenter une perte de réponse. L’objectif de cette étude rétrospective multicentrique française était d’évaluer l’efficacité et la tolérance de l’ustékinumab 90 mg toutes les 4 semaines (90 mg/4 sem.) chez les patients ...

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L'objectif était d’identifier les concentrations sériques d’infliximab au cours d’un traitement d’induction associées à la fermeture des fistules anopérinéales au cours de la maladie de Crohn. Cette étude post-hoc de l’essai ACCENT-2 a inclus 282 patients, avec un dosage ...

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L’étude de phase III OCTAVE évalue l’efficacité du tofacitinib dans la rectocolite hémorragique (RCH).Chez les patients non répondeurs à 8 semaines de traitement, une extension par tofacitinib 10 mg (x 2/j) 8 semaines supplémentaires a été proposée. Chez les non-répondeurs à ...

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Cette analyse post-hoc montre que, pour les patients en rémission après un traitement d'entretien de 52 semaines par tofacitinib 10 mg x 2/j dans l’étude Octave Sustain et ayant reçu une réduction de dose à 5 mg x 2/j, la plupart restent en rémission jusqu’à M24 de suivi dans ...

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Le SR-0529 est une nouvelle formulation de ciclosporine à libération prolongée administrée par voie orale. Ont été présentés, en session orale, les résultats d’une étude de phase II randomisée multicentrique en double aveugle contrôlée versus placebo chez des patients présentant ...

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L’intérêt d’un dosage proactif des taux sériques d’anti-TNF est toujours très débattu dans la communauté des “MICIstes“. Cette étude présentée en séance plénière est le premier essai contrôlé randomisé évaluant l’intérêt d’un dosage proactif d’adalimumab dans la ...

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L’étrasimod est une nouvelle petite molécule administrée par voie orale, qui module de façon sélective le récepteur sphingosine-1-phosphate. L’étrasimod a pour effet de diminuer l’activation des lymphocytes T au niveau des ganglions lymphatiques ainsi que leur passage dans le sang ...

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