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2585 résultats

Upadacitinib : efficacité en induction dans la RCH en fonction de l’exposition antérieure à une biothérapie
L’upadacitinib, inhibiteur sélectif de JAK-1, a été testé dans l’étude de phase 2b U-ACHIEVE, étude randomisée en double aveugle contre placébo. Dans cette étude de sous-groupe, il a été évalué la rémission en fonction de l’exposition antérieure (bio-IR) ou non (non-bio-IR) à ...
Dans le cadre du Congrès En direct de l'UEGW 2019
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- Date de parution
- 23 octobre 2019
L'IBD-disk : dessinez, c'est gagné !
La qualité de vie est un des enjeux principaux de la prise en charge des patients atteints d'une maladie inflammatoire chronique de l'intestin (MICI) mais l'appréhender de façon globale reste une gageure. L'IBD-disk est un outil visuel développé pour évaluer le "fardeau" de la maladie ...
Dans le cadre du Congrès En direct de l'UEGW 2019
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- Date de parution
- 23 octobre 2019
Colite aigue grave corticorésistante : comment évoluent les lésions endoscopiques ?
Lorsqu'un patient est hospitalisé pour une colite aigue grave (CAG) dans le cadre d'une recto-colite hémorragique (RCH), l'urgence est de sauver son colon et/ou sa vie. Néanmoins, l'objectif thérapeutique en l'absence de colectomie reste la rémission endoscopique. Cette analyse post-hoc ...
Dans le cadre du Congrès En direct de l'UEGW 2019
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- Date de parution
- 23 octobre 2019
Maladie de Crohn et IRM
L’évaluation de la cicatrisation muqueuse est désormais un standard de prise en charge des patients atteints de MICI. A contrario, la réalisation de coloscopies répétées est difficilement acceptée par les patients et peut être suppléer par la réalisation d’entéro-IRM. Dans cette ...
Dans le cadre du Congrès En direct de l'UEGW 2019
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- Date de parution
- 23 octobre 2019
Etude UNIFI : amélioration endoscopique et histologique sous traitement de maintenance par UST
L’ustékinumab (UST) a démontré son efficacité et sa tolérance pour le traitement de la RCH modérée à sévère dans l’étude de phase III UNIFI. Dans cette étude, les patients atteints de RCH modérée à sévère, ayant répondu initialement à un traitement d’induction par une ...
Dans le cadre du Congrès En direct de l'UEGW 2019
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- Date de parution
- 23 octobre 2019
Colite aiguë grave : ready for top-down
De nombreuses études se sont intéressées au devenir des patients présentant une colite aiguë sévère de RCH en cas d’absence de réponse aux corticoïdes intraveineux. A l’inverse, aucune étude n’a étudié le devenir des patients répondeurs aux corticoïdes intraveineux. Très ...
Dans le cadre du Congrès En direct de l'UEGW 2019
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- Date de parution
- 23 octobre 2019
Pédiatrie : on intensifie le traitement
Lors d’un diagnostic de maladie de Crohn pédiatrique, le traitement initial de référence reste la nutrition entérale exclusive (EEN) ou la corticothérapie orale suivie d’immunosuppresseurs pour obtenir la rémission. Cependant, il maintenant admis que l’IFX est plus efficace s’il est ...
Dans le cadre du Congrès En direct de l'UEGW 2019
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- Date de parution
- 23 octobre 2019
Programme UNIFI : épargne en corticoïdes sous traitement de maintenance par ustékinumab
Cette analyse complémentaire présentée en poster s’est intéressée au bénéfice en termes d’épargne en corticoïdes sous traitement de maintenance par ustékinumab (UST) dans l’étude UNIFI. Les auteurs ont évalué le pourcentage de patients présentant une réponse clinique et une ...
Dans le cadre du Congrès En direct de l'UEGW 2019
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- Date de parution
- 23 octobre 2019
Tofacitinib : OCTAVE à 5 ans
On ne vous présente plus le tofacitinib et le programme OCTAVE de phase 3. Il s’agit ici d’une étude d’entretien en ouvert. L’objectif de cette étude était de présenter les résultats d’efficacité, de tolérance et de sécurité dans l’étude de suivi en ouvert à 5,5 ans (voir ...
Dans le cadre du Congrès En direct de l'UEGW 2019
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- Date de parution
- 23 octobre 2019
Profil de tolérance de l’ustékinumab dans les MICI : une analyse intégrée des études de phase II/III dans la maladie de Crohn et la RCH
Cette analyse poolée de la tolérance de l’ustékinumab (UST) à 1 an a inclus les données de 6 études de phase II/III soit un total de 2 574 patients ayant reçu au moins une dose d’UST (soit 1 733 patients-années de suivi) : 1 749 patients inclus dans les phases II/III de la maladie de ...
Dans le cadre du Congrès En direct de l'UEGW 2019
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- Date de parution
- 23 octobre 2019
Formes compliquées de MC : dur, dur, d’être un abcès...
En cas d’abcès intra-abdominal compliquant une maladie de Crohn, la solution chirurgicale est le plus souvent recommandée. Dans cette étude au sein des centres du GETAID, l’efficacité d’un traitement par adalimumab a été évaluée de façon prospective et standardisée chez des ...
Dans le cadre du Congrès En direct de l'UEGW 2019
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- Date de parution
- 23 octobre 2019

De plus en plus profond !
L’UEGW touche à sa fin. Que retenir de cette édition 2019 ? N’ayant pas assisté aux sessions sur l’endoscopie interventionnelle ni à celles sur les TFI (je ne vous parle même pas de la thématique hépato-pancréato-biliaire !), j’ai décidé de me concentrer sur les MICI. On a ...
Dans le cadre du Congrès En direct de l'UEGW 2019
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- Date de parution
- 23 octobre 2019
Ulcères profonds ou superficiels, ce qui compte dans le Crohn, c'est la localisation !
L'impact de la localisation et de la sévérité des lésions de maladie de Crohn (MC) sur la cicatrisation endoscopique sous anti-TNF est mal connu. Il s'agit d'une étude post-hoc des données endoscopiques de l'étude TAILORIX, un essai randomisé du GETAID évaluant le traitement par IFX ...
Dans le cadre du Congrès En direct de l'UEGW 2019
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- Date de parution
- 22 octobre 2019
Réponse clinique et biomarqueurs inflammatoires au moment du choix du traitement de maintenance par UST 90 mg s.c. toutes les 8 ou 12 semaines : résultats à S44 d’UNIFI
L’objectif de cette analyse de l’étude UNIFI était d’évaluer, dans la RCH, l’efficacité relative des schémas UST 90 mg toutes les 8 ou 12 semaines après induction i.v. en fonction de la réponse clinique (rémission clinique : score Mayo ≤ 2 sans sous-score individuel > 1 ; ...
Dans le cadre du Congrès En direct de l'UEGW 2019
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- Date de parution
- 22 octobre 2019
RCH réfractaire aux anti-TNF en s.c. : le vedolizumab mieux que l'infliximab ?
Après échec d'un anti-TNF sous-cutané dans la recto-colite hémorragique (RCH), le gastro-entérologue peut aujourd'hui choisir entre l'infliximab (IFX) ou le vedolizumab (VDZ) comme traitement de deuxième ligne pour son patient. Il n'existe pas d'essai randomisé comparant ces 2 molécules ...
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- Date de parution
- 22 octobre 2019
Cancer colo-rectal (CCR) associé aux MICI : ça augmente
Dans cette étude anglaise en population, les diagnostics de CCR inauguraux entre 2010 et 2016 ont été identifiés et recoupés avec les patients MICI via le codage. Deux-mille-neuf-cent-quatre-vingt-douze CCR ont été diagnostiqués chez des patients suivis pour une MICI et 192 000 parmi les ...
Dans le cadre du Congrès En direct de l'UEGW 2019
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- Date de parution
- 22 octobre 2019
Vedolizumab versus Adalimumab dans la RCH : il y avait déjà 1 à 0 à la mi-temps...
L’essai VARSITY est la première étude comparant face-face l’efficacité de deux biothérapies, le vedolizumab et l’adalimumab, au cours de la RCH modérée à sévère. Après 52 semaines de traitement, il existait une supériorité en faveur du vedolizumab pour l’obtention d’une ...
Dans le cadre du Congrès En direct de l'UEGW 2019
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- Date de parution
- 22 octobre 2019
Etude UNIFI : l’amélioration symptomatique et biologique est rapide après la phase d’induction par une injection d’ustékinumab i.v.
L’ustekinumab a démontré son efficacité et sa tolérance pour le traitement de la RCH modérée à sévère dans une large étude de phase 3 sur 52 semaines (UNIFI). Dans cette étude, l’ustekinumab (UST) était administré par voie intraveineuse à la dose de 130 mg ou de 6 mg/kg et ...
Dans le cadre du Congrès En direct de l'UEGW 2019
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- Date de parution
- 22 octobre 2019
Dans le Crohn comme dans la RCH, plus d'ADA ne fait vraiment pas mieux !
L'adalimumab (ADA) est largement utilisé dans la maladie de Crohn (MC) en échec d'immunosuppresseur. Comme l'étude SERENE-UC, cette étude a voulu tester l'efficacité d'une dose supérieure d'ADA en induction dans l'hypothèse d'une insuffisance de la dose utilisée actuellement, cette fois-ci ...
Dans le cadre du Congrès En direct de l'UEGW 2019
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- Date de parution
- 22 octobre 2019
