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L’essai ZUMA-7 est un essai randomisé contrôlé multicentrique de phase III comparant l’axi-cel à l’immunochimiothérapie de rattrapage standard suivie d’une autogreffe chez des patients souffrant d'un LDGCB en rechute ou réfractaire après un traitement de 1re ligne. L’analyse du ...

Dans le cadre du Congrès Actualités dans le myélome multiple, les lymphomes et les pathologies

Le glofitamab est un anticorps bispécifique anti-CD3 × CD20 ayant un schéma 2:1 plus efficace qu’un schéma 1:1. Il s’administre par voie intraveineuse avec un schéma de traitement à durée fixe.M. Dickinson a présenté les résultats d’un essai de phase II évaluant la tolérance et ...

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Malgré une hétérogénéité reconnue à tous les niveaux, les LAM sont des maladies de mieux en mieux caractérisées où nous associons, la plupart du temps, la présence d’une mutation de NPM1 avec un pronostic favorable… Mais c’est sans compter sur les mutations additionnelles, comme ...

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Venu en voisin de Suisse, Y. Severin a initié la plupart d’entre nous à la pharmacoscopie, une méthodologie qui associe la microscopie fluorescente à haut débit avec l'analyse d'images unicellulaires, utilisant de nombreux algorithmes, et appliquée ici pour déterminer, au diagnostic de ...

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Au nom d’un consortium s’étendant de la Floride à l’Allemagne, Guillermo Garcia-Manero est venu nous présenter les résultats d’une étude de phase I/II concernant l’utilisation de l’émavusertib (CA-4948), un inhibiteur d’IRAK4, administré par voie orale seul ou en combinaison ...

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Le quizartinib (QUIZ) est un inhibiteur de FLT3 efficace seulement chez les ITD et non chez les TKD.Dans cette étude, l’association décitabine (DEC) (20 mg/m2/j pendant 10 jours) + vénétoclax (VEN) (400 mg/j pendant 14 jours et 21 jours chez les patients avec > 5 % de blastes à J14) + ...

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Le quizartinib (QUIZ) est un inhibiteur de FLT3 efficace seulement chez les ITD et non chez les TKD. À ce jour, le traitement de référence des patients atteints d'une LAM éligibles à la chimiothérapie intensive est une chimiothérapie intensive associée à la midostaurine (MIDO) en ...

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Modèle de maladie associant dysplasie, capacités prolifératives accrues et risque important de transformation leucémique, la leucémie myélomonocytaire chronique (LMMC) a été décortiquée une fois de plus à l’échelle unicellulaire afin d’essayer de mieux appréhender les mécanismes ...

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Au diagnostic d’une myélofibrose, les mutations d’ASXL1 sont les anomalies le plus fréquemment associées aux mutations de JAK2 et cette association est malheureusement responsable d’une survie raccourcie, en lien avec un taux de transformation plus élevé, sans que nous sachions ...

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Les données actualisées d’efficacité et de tolérance du talquétamab, de l'essai de phase I MONUMENTAL-1, ont été rapportées.Il s’agit d’un anticorps bispécifique anti-GPRC5D/CD3 administré par voie sous-cutanée toutes les 1 à 2 semaines (dose retenue : 405 µg/kg hebdomadaire ...

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La cohorte EMMY (épidémiologie de la prise en charge thérapeutique du myélome multiple en France) inclus sur une période d’observation définie chaque année (du 1er octobre au 31 décembre de l’année), pendant 4 ans (1 000 patients attendus/an), les patients débutant un traitement pour ...

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La place des CAR-T cells dans l’arsenal thérapeutique du traitement du myélome en rechute/réfractaire devient actuellement incontournable, mais son accès reste limité.En séance plénière, les données espagnoles d’efficacité et de tolérance d’un CAR-T cell de production académique ...

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Le téclistamab est un anticorps monoclonal bispécifique ciblant à la fois le BCMA et les cellules T CD3. Il est administré par voie sous-cutanée. Dans l'étude de phase I/II, MajesTEC-1, qui évaluait la tolérance et l'efficacité du téclistamab en monothérapie chez 165 patients en rechute ...

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Le CPX-351 est autorisé pour les patients souffrant d'une LAM-MRC ou secondaire à un traitement et éligibles à la chimiothérapie intensive. Ce traitement a montré sa supériorité par rapport au schéma 3 + 7 classique, mais il n’a pas été comparé aux autres schémas alternatifs de ...

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Le magrolimab (MAGRO) est un anticorps anti-CD47 permettant d’activer un signal “eat me” par le macrophage. Récemment, un arrêt temporaire des essais cliniques à la suite d'un problème de tolérance a été demandé par la FDA. Les essais cliniques viennent de reprendre et les résultats ...

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Le romiplostim (ROM) est un analogue de la thrombopoïétine qui a été évalué dans le cadre d’une étude de phase II, EUROPE, dans les SMD de faible risque thrombopénique (< 30 G/L).77 patients ont été traités dans cette étude, avec 51 patients dans la cohorte A (TPO < 500 et ...

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Ces dernières années, la survie des patients atteints de myélome multiple a connu une amélioration significative, notamment grâce à l'arrivée de nouveaux inhibiteurs du protéasome et des anti-CD38. Toutefois, un sous-groupe de patients dits de haut risque continue de représenter un défi ...

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L’essai canadien TRAD pose la question de l’intérêt d’un ITK de deuxième génération (ITK-2G), en l’occurrence le dasatinib (DAS), pour favoriser une 2e rémission sans traitement (TFR2) après échec d’une première tentative (TFR1) post-imatinib (IM). Pour les hématologues ...

Dans le cadre du Congrès En direct de L’EHA

L’essai international, prospectif, interventionnel, randomisé SUSTRENIM rapporté ici compare 2 attitudes visant à obtenir une réponse profonde permettant une tentative d’arrêt de traitement : nilotinib 600 mg/j d’emblée (bras NILO) versus imatinib 400 mg/j suivi d’un switch vers ...

Dans le cadre du Congrès En direct de L’EHA

R. Bassan a présenté les résultats finaux de l’étude du GIMEMA LAL 1913, étude pour les LAL de l’adulte, d’inspiration pédiatrique, intensive jusqu’à 55 ans, et utilisant la pegasparaginase. Le traitement est adapté selon le risque en fonction des critères initiaux, mais surtout ...

Dans le cadre du Congrès En direct de L’EHA