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Dans le cadre du Congrès Interviews d'experts d'après le congrès de l'ASH

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Le lymphome T angio-immunoblastique (LAI), et de manière plus large les lymphomes TFH, présentent des mutations affectant les gènes régulant la méthylation et l'hydroxyméthylation de l'ADN, tels que TET2, DNMT3A et IDH2. Des études préliminaires ont suggéré l'efficacité de l'agent ...

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Une connaissance approfondie des mécanismes physiopathologiques est un prérequis indispensable pour envisager de nouvelles approches thérapeutiques. Dans le cas des SMD présentant des mutations de gènes codant pour des facteurs d’épissage (SF), l’identification d’une accumulation ...

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Les patients de haut risque cytogénétique constituent toujours un besoin médical non couvert. La définition du (très) haut risque a été le sujet de nombreuses présentations et controverses, mais la question posée dans cette étude est thérapeutique. La triplette KRD avait montré les ...

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La version 2022 de l’ASH s’achève, assurément il s’agit d’un bon cru (nettement supérieur aux vins locaux soit dit en passant), riche en nouveautés, en idées, en mises à jour. Chacun pourra mettre ses brèves, zoom et interviews préférés au pied du sapin pour agrémenter ses ...

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Avant de quitter nos lecteurs, un point sur la représentativité des 2 fleurons de la république pour la recherche clinique dans les LAM, l’ALFA et le FILO. Pour l’ALFA, Laurène Fenwarth a brillamment rapporté une étude évaluant l’impact des mutations de TP53 dans une cohorte de ...

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Même si le pronostic des leucémies aiguës lymphoblastiques (LAL) de l’enfant reste globalement favorable, les progrès dans la prise en charge des LAL arrivent souvent par les hématopédiatres. Dans cette communication, l’équipe du St Jude Hospital présentent des résultats de ...

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Il n’est vraisemblablement pas nécessaire de présenter la myélofibrose (MF) et les inhibiteurs de JAK2 (JAKi) dont le ruxolitinib mais il n’est sans doute pas inutile de (re)présenter PIM-1, une sérine/thréonine kinase régulant, entre autres choses, la sénescence et la formation de ...

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Les prise en charge des adolescents et jeunes adultes (AJA) atteints d’un lymphome de Hodgkin prête toujours à discussion pour décider quel type de prise en charge, adulte ou pédiatrique, est la plus adaptée. Pour tenter de répondre à cette question, l’équipe de l’hôpital ...

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Dans la classe des anti-BCMA, outre l’anticorps conjugué belantamab mafodotin, nous avons accès en France à 2 CAR T-cells, ide-cel et cilta-cel (possibilité de traitement pour 15 patients par mois), et à 2 anticorps bispécifiques anti-BCMA × CD3, teclistamab et elranatamab, dans le cadre ...

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Ce Late Breaking Abstract et l’article paru ce même mardi dans le New England Journal of Medicine (NEJM) pourraient changer nos pratiques de traitement de la LLC en rechute. L’étude compare l’ibrutinib et le zanubrutinib chez 652 patients de 67 ans d’âge médian ayant reçu une ...

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La maladie résiduelle est un facteur pronostique majeur dans le myélome, d’autant plus si elle est persistante (sustained MRD). Cette persistance ou “sustainability” nécessite la réalisation de myélogrammes répétés. Outre le caractère invasif pour le patient, la notion ...

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Le traitement des lymphomes T en rechute après CHOP est très difficile. La plupart des patients sont chimio-réfractaires et sont rapidement pris en charge de manière palliative. Total, un essai du LYSA, a étudié l’association brentuximab + gemcitabine pour les lymphomes T CD30+ en rechute. ...

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 Le glofitamab (Glofi) est un anticorps bispécifique CD20 × CD3 dans une configuration 2:1 (CD20:CD3) lui conférant une avidité particulière pour le CD20, permettant sa combinaison avec les autres anticorps anti-CD20 classiques sans risque de compétition. Sa combinaison avec le R-CHOP ...

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