Résultats pour « inhibiteur d’URAT 1 »

Le tofacitinib est un inhibiteur de JAK d’administration orale, récemment mis à disposition dans le traitement de la rectocolite hémorragique (RCH) active modérée à sévère en cas d’échec ou d’intolérance à un traitement par anti-TNF. Il s’agit d’une petite molécule ...

Dans le cadre du Congrès JFHOD

Le lénacapavir (GS-6207 ou LEN) est le premier inhibiteur de capside du VIH-1 agissant à plusieurs étapes du cycle de la réplication virale, développé en long acting. Une seule injection de LEN permet de maintenir des concentrations optimales pendant 26 semaines et, par conséquent, de ...

Dans le cadre du Congrès Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections

La prophylaxie pré-exposition (PrEP) par antirétroviraux a démontré son efficacité pour réduire les nouvelles infections par le VIH, bien que l'efficacité soit étroitement liée à une bonne observance, en particulier chez les femmes. L'islatravir (MK-8591) est un inhibiteur de la ...

Dans le cadre du Congrès Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections

Pour rappel, l’essai de phase III ouvert, multicentrique, prospectif, randomisé (ANRS-170 QUATUOR) comparait chez des patients bien contrôlés virologiquement depuis au moins 12 mois sous un traitement comprenant un  InSTI, un INNTI, ou un IP, un traitement intermittent par trithérapie 4 ...

Dans le cadre du Congrès Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections

Et si le sous-type intrinsèque pouvait prédire l’efficacité des anti-CDK4/6 ? Cette question a été soulevée par A. Prat et al. au SABCS 2020 (1) en présentant l’analyse poolée exploratoire rétrospective de MONALEESA-2 (2), MONALEESA-3 (3) et ...

Dans le cadre du Congrès Expériences en oncologie sénologie

L'insuffisance cardiaque à fonction systolique abaissée est une affection fréquente, dont le pronostic était très grave et considéré jusqu'à relativement récemment comme aussi grave que celui de nombreux cancers. Cette situation a changé depuis l'avènement de plusieurs classes ...

La lumière fait partie du spectre électromagnétique et se décompose en couleurs (longueurs d'ondes) qui ont des effets biologiques différenciés tant au niveau cutané qu'au niveau des effets médiés par le système réticulé hypothalamique. La sécrétion de l'hormone vitamine D est ...

Au-delà des inhibiteurs de PARP, qui ont révolutionné la prise en charge des tumeurs avec mutation BRCA, le ciblage des voies de la recombinaison homologue est une piste de recherche. De nouvelles molécules altérant différentes voies de réparation de l'ADN ont été développées, allant ...

Bien que présentant une anomalie cytogénétique caractéristique avec la translocation t(11;14) ­CCND1/­IGH, le lymphome à cellules du manteau (LCM) est une maladie à la présentation clinique hétérogène, allant de formes indolentes à d'autres très agressives. Une étude portant sur les ...

Les mutations acquises du gène suppresseur de tumeur codant pour la protéine VHL (Von Hippel Lindau) sont un événement inaugural présent dans plus de 90 % des cancers du rein à cellules claires (ccRCC). À l’état physiologique, VHL permet l’ubiquitination et la dégradation du facteur ...

Dans le cadre du Congrès Actualités à l’ASCO^® GU

Le suivi de l’ADN tumoral circulant (ADNtc) est une technique ayant fait ses preuves pour détecter une maladie résiduelle ou encore suivre une progression de maladie ou l’apparition d’un événement en faveur d’une résistance thérapeutique (mutation d’ESR1) en cas de cancer ...

Dans le cadre du Congrès Expériences en oncologie sénologie

L’étude SAKK 06/17 avait pour objectif d’évaluer une association de chimiothérapie à base de platine et d’inhibiteur de point de contrôle immunitaire en situation néoadjuvante chez des patients avec carcinome urothélial envahissant le muscle. Il s’agit d’un essai de phase II à un ...

Dans le cadre du Congrès Actualités à l’ASCO^® GU

Après les résultats négatifs de l’étude IMpassion 131 ayant conduit au retrait de l’ATU de l’atézolizumab, les résultats de nouvelles approches thérapeutiques dans les cancers du sein triple-négatifs étaient très attendus.Les anticorps drogue-conjugués permettent un ciblage plus ...

Dans le cadre du Congrès Actualités en onco-sénologie

TROP2 est une glycoprotéine transmembranaire hautement exprimée dans les cancers bronchiques non à petites cellules. Le datopotamab déruxtécan (Dato-DXd ; DS-1062) est un anticorps conjugué à la chimiothérapie dirigé contre TROP2 et composé d’un Ac monoclononal anti-TROP2 et d’un ...

Dans le cadre du Congrès Flash info WCLC

DESTINY-Lung01 est une étude de phase II testant le trastuzumab déruxtécan (T-DXd), anticorps conjugué à la chimiothérapie composé du trastuzumab, anticorps monoclononal ciblant HER2, et d’un inhibiteur de la topoisomérase 1, chez les patients présentant un CBNPC avec surexpression ou ...

Dans le cadre du Congrès Flash info WCLC

Durée : 3:42 ...

Dans le cadre du Congrès Actualités en onco-sénologie

Certaines mutations d'UBA1 peuvent induire des polychondrites. L'avacopan pourrait être substitué aux corticoïdes dans le traitement des vascularites à ANCA.Un essai randomisé montre l'efficacité des immunoglobulines intraveineuses versus placebo dans le traitement des dermatomyosites ...

1. La FA clinique est définie comme une FA, symptomatique ou asymptomatique, documentée par un ECG de surface ou au Holter ECG. La FA infraclinique fait référence aux personnes asymptomatiques, dont l'interrogatoire de leur PM/DAI éventuel révèle une FA.2. Le dépistage opportuniste de la ...

Dans le cadre du Congrès D'après les Journées Européennes de la Société Française de Cardiologi

Les patients diabétiques ont un spectre de risque très variable qui comprend des patients à très haut risque (atteinte des organes cibles, nombreux facteurs de risque associés, diabète de type 1 avec longue durée d’évolution), à haut risque (sans atteinte des organes cibles avec une ...

Dans le cadre du Congrès D'après les Journées Européennes de la Société Française de Cardiologi

Le baricitinib, un inhibiteur oral sélectif de la janus kinase (JAK)1/JAK213, inhibe plusieurs cytokines dans la pathogenèse de la dermatite atopique (DA), notamment la lymphopoïétine thymique stromale, l'IL-4, l'IL-5, l'IL-13, l'IL-22 et l'IL-31. L'objectif de cette ...