Articles pour « inhibiteur du CYP 17 »

L’étude IXORA-R est une étude de phase IV multicentrique ayant comparé l’efficacité et la tolérance de l’ixékizumab (Ac monoclonal anti-IL-17A) et du guselkumab (inhibiteur IL-23p19) chez 1027 patients présentant un psoriasis en plaques modéré à sévère. Les résultats présentés ...

Dans le cadre du Congrès D’après le congrès de l’AAD

Le baricitinib est un inhibiteur sélectif JAK1/2 administré par voie orale et en cours de développement dans la dermatite atopique (DA) modérée à sévère, avec une réponse insuffisante aux dermocorticoïdes corticoïdes topiques. Dans les études de phase III BREEZE-AD1 et AD2, le ...

Dans le cadre du Congrès D’après le congrès de l’AAD

L’association AR-GLP-1 + inhibiteur de SGLT2 (i-SGLT2) chez les patients DT2 a été étudiée dans des études randomisées et contrôlées, mais les données sur leur utilisation dans la “vraie vie” sont pour l’instant limitées. Dans cette étude nord-américaine, réalisée à partir ...

Dans le cadre du Congrès D’après le congrès American Diabetes Association

Lors de la présentation des résultats d’EMPAREG, le premier essai de morbimortalité cardiovasculaire d’un inhibiteur du SGLT2, un des points marquants a été la précocité de l’effet bénéfique sur le MACE de l’empagliflozine par rapport au placebo. Les courbes d’incidence ...

Dans le cadre du Congrès D’après le congrès American Diabetes Association

Les mutations d’IDH2 sont retrouvées dans 8 à 19 % des LAM. L’énasidénib est un inhibiteur d’IDH2 ayant montré son efficacité en monothérapie avec 30,8 % de réponse globale incluant 18 % de rémission complète (RC).C. Di Nardo et al. ont rapporté les résultats d’une étude de ...

Dans le cadre du Congrès Actualités sur la leucémie aiguë myéloïde

Les mutations d'IDH1 sont retrouvées dans 6 à 14 % des LAM. L’ivosidénib est un inhibiteur d’IDH1 ayant montré son efficacité en monothérapie avec 42 % et 30 % de rémission complète (RC) composite dans les LAM IDH1 mutées de novo et en rechute/réfractaire, respectivement. ...

Dans le cadre du Congrès Actualités sur la leucémie aiguë myéloïde

Le magrolimab est le premier anticorps ciblant CD47 et donc le premier macrophage inhibiteur de checkpoint. CD47 est retrouvé augmenté dans la majorité des hémopathies myéloïdes et son expression est associée à une diminution de la survie. L’azacitidine (AZA) entraîne une ...

Dans le cadre du Congrès Actualités sur la leucémie aiguë myéloïde

Le pévonédistat est le premier inhibiteur de neddylation. Il induit la mort cellulaire, un arrêt du cycle cellulaire et une inhibition de NF-κB.L. Adès a rapporté les résultats d’une étude de phase II randomisée évaluant l’association azacitidine (AZA) + pévonédistat versus ...

Dans le cadre du Congrès Actualités sur la leucémie aiguë myéloïde

Le récepteur immunomodulateur TIGIT est un nouveau point de contrôle immunitaire inhibiteur présent sur les cellules T et les cellules NK activées dans de nombreux cancers, y compris les CBNPC. Dans une étude de phase I (GO30103) chez des patients atteints de CBNPC PD-L1+ non traités, la ...

Dans le cadre du Congrès D’après le congrès virtuel de Chicago

Il y a quelques mois, les excellents résultats de l’étude de phase I du CAR-T anti-BCMA bb2121 étaient publiés dans le New England Journal of Medicine (Raje et al. N Engl J Med 2019). Ces résultats prometteurs viennent d’être fortement consolidés par la présentation de l’essai ...

Dans le cadre du Congrès Retour sur les dernières actualités dans le myélome multiple

La molécule d’adhésion cellulaire antigène carcinoembryonnaire de type 5 (carcinoembryonic antigen cell adhesion molecule 5)  (CEACAM5/CD66e) est une molécule d’adhésion intercellulaire exprimée de manière physiologique au niveau du tube digestif et des tissus ...

Dans le cadre du Congrès D’après le congrès virtuel de Chicago

[Voir Zoom du jour]Le trastuzumab deruxtecan (T-DXd) est un anticorps conjugué composé d’un anticorps anti-HER2 fixé à un inhibiteur de topoisomérase I, qui a démontré son efficacité dans les cancers du sein métastatiques HER2+ prétraités par anti-HER2 (Modi S et al. N Engl J Med ...

Dans le cadre du Congrès D’après le congrès virtuel de Chicago

Le pralsétinib est un inhibiteur sélectif très puissant de la kinase de RET qui cible les altérations de RET. L’étude ARROW couple une phase I et une phase II avec cohorte d’expansion. Les résultats d’efficacité chez 179 patients atteints de CBNPC avec réarrangement de RET ont été ...

Dans le cadre du Congrès D’après le congrès virtuel de Chicago

Le lorlatinib est un inhibiteur de 3e génération d’ALK et de ROS1, avec une activité de ciblage des mutations de résistance émergentes sous inhibiteurs de 1re ou de 2e génération, et une diffusion supérieure au niveau du système nerveux central. Le lorlatinib est aujourd’hui ...

Dans le cadre du Congrès D’après le congrès virtuel de Chicago

Fabrice André de Gustave Roussy a présenté les résultats d’une vaste analyse poolée de séquençage de l’ADN tumoral circulant recueilli dans plusieurs essais randomisés impliquant l’inhibiteur de CDK4/6 ribociclib. Les plasmas à l’inclusion des essais MONALEESA-2, -3 et -7 ont ...

Dans le cadre du Congrès D’après le congrès virtuel de Chicago

L’apatinib, inhibiteur de tyrosine kinase anti-VEGFR2, a montré une certaine activité en phase II en 1re ligne dans le CHC (Qin et al. J Clin Oncol 2014). Cette étude de phase III chinoise, en double aveugle contre placebo, l’a évalué cette fois-ci en 2e ligne chez 400 patients avec CHC ...

Dans le cadre du Congrès D’après le congrès virtuel de Chicago

Les adénocarcinomes œsogastriques surexpriment HER2+ dans 15 à 20 % des cas (Van Cutsem E et al. Gastric Cancer 2015). L’anti-HER2 trastuzumab, associé à une chimiothérapie par fluoropyrimidines et cisplatine, est le standard de 1re ligne chez les patients HER2+ (immunohistochimie [IHC] ...

Dans le cadre du Congrès D’après le congrès virtuel de Chicago

La prise en charge thérapeutique des CCR métastatiques (CCRm) MSI/dMMR a été transformée par le développement des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires, avec des taux de réponse objective (RO) de l’ordre de 30-60 % pour les anticorps anti-PD-1 (programmed cell death 1) ± anti ...

Dans le cadre du Congrès D’après le congrès virtuel de Chicago

Le traitement systémique de 1re ligne du carcinome hépatocellulaire (CHC) non résécable connaît une évolution fulgurante, avec notamment les résultats extrêmement significatifs de la combinaison atézolizumab + bévacizumab, illustrant la coopération fructueuse d’un agent ...

Dans le cadre du Congrès D’après le congrès virtuel de Chicago

Les adénocarcinomes de l’endomètre sont séparés en 2 sous-types histologiques : type 1 : adénocarcinomes endométrioïdes de bas grade, de très bon pronostic ;type 2 : haut grade, carcinosarcome, adénocarcinomes séreux, avec un pronostic beaucoup plus réservé. Il existe ...

Dans le cadre du Congrès D’après le congrès virtuel de Chicago