Articles pour « Troubles musculosquelettiques des membres supérieurs »

Dans le cadre de la révision de la loi sur la bioéthique, l'Assemblée nationale a adopté un amendement visant à accélérer l'extension du dépistage néonatal à l'amyotrophie spinale infantile et à plusieurs maladies métaboliques. En revanche, les députés ont rejeté le diagnostic ...

Une équipe québécoise a mis au point une grille d'évaluation du développement (GED) destinée à aider les professionnels de terrain à détecter les retards dans les différentes sphères de développement de l'enfant, cognitive et langagière, motrice et socioaffective. La GED n'est pas un ...

L'oxygénothérapie est fréquemment utilisée chez l'enfant en situation aiguë (d'urgence), plus rarement de manière chronique. Elle nécessite une évaluation rigoureuse des besoins en oxygène et du terrain sur lequel porte l'indication pour éviter les oxygénothérapies inutiles, voire ...

Les infections vaginales à Candida, symptomatiques ou asymptomatiques, sont fréquentes chez les femmes enceintes, atteignant jusqu'à 30 % d'entre elles. Leur forte incidence est due à plusieurs facteurs tels qu'une immunodéficience, l'augmentation du taux des oestrogènes ou celle de la ...

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En Flandre, la vaccination HPV est recommandée depuis 2010 pour toutes les jeunes filles au cours de leur première année de collège. En 2016, la couverture vaccinale atteignait 91 %. Depuis septembre 2019, le programme est devenu “genderneutral”, autrement dit le vaccin est préconisé ...

Dans le cadre du Congrès D'après le congrès virtuel de l'ESPID 2020

Depuis janvier 2020, l’ANSM ne reçoit plus de demande d’autorisations temporaires d'utilisation (ATU) nominative par fax. Ces demandes s'effectuent obligatoirement via l'application e-Saturne, dont les fonctionnalités permettent de :• remplir et envoyer à l’ANSM les demandes d’ATUn ...

Dans le cadre du Congrès Expériences en oncologie sénologie

L’atézolizumab 840 mg disposait d’une autorisation temporaire d’utilisation (ATU) en France et en Europe depuis le 26 août 2019, en association au nab-paclitaxel ou au paclitaxel, dans le traitement des patients adultes atteints d’un cancer du sein triple-négatif ...

Dans le cadre du Congrès Expériences en oncologie sénologie

L’efficacité et la tolérance du tofacitinib ont été démontrées par 3 études de phase III et une étude d’extension en ouvert dans la RCH modérée à sévère. Les données présentées ici sont celles de l’étude de phase IIIb/IV RIVETING. Les patients ayant reçu du tofacitinib à ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

L’efficacité et la sécurité de l’ozanimod chez les patients suivis pour une RCH modérée à sévère ont été démontrées dans l’essai randomisé contre placebo TOUCHSTONE. Le suivi à long terme (4 ans) de l’étude d’extension en ouvert est rapporté ici.Parmi les 197 patients ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

L’UEGW virtual 2020, c’est parti ! Plus de 6 000 hépatogastroentérologues provenant de 109 pays différents se sont inscrits pour cette édition virtuelle de l'UEGW. Le Brésil sera, et de loin, le premier pays représenté avec 539 participants. Certaines choses vont nous manquer, ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

L’étude SERENE dans la MC avait comparé en induction 2 schémas : schéma normal ou intensifié. À la fin de l’induction, le schéma intensifié n’était pas supérieur au schéma classique d’induction. Chez les répondeurs à S12, tous les patients étaient traités en entretien à la ...

Dans le cadre du Congrès D'après l'United European Gastroenterology Week

Pour finir en beauté ce dernier jour de congrès, une part belle est faite à la virologie en particulier aux données de la résistance. Vous aurez en plus 2 interviews de virologues nous permettant d'avoir une vision assez globale et complémentaire. Tout le monde trouvera son bonheur ...

Dans le cadre du Congrès D’après les actualités au congrès HIV Drug Therapy

Les études de phase III ont démontré l'efficacité et la tolérance du traitement à longue durée d'action (LA) avec du cabotégravir (CAB) et de la rilpivirine (RPV) administrés toutes les 4 semaines (Q4W) dans ATLAS et FLAIR, et toutes les 8 semaines (Q8W) dans ATLAS-2M, avec un taux ...

Dans le cadre du Congrès D’après les actualités au congrès HIV Drug Therapy

L’essai DREAMM-2 a été rapporté avec un focus particulier sur les patients insuffisants rénaux et ceux de haut risque cytogénétique. L’essai DREAMM-2 est une phase II randomisée comparant 2 doses de l’anticorps anti-BCMA conjugué au belantamab mafodotin (MMAF), à savoir 2,5 et 3,4 ...

Dans le cadre du Congrès D’après le 6e congrès COMy

Le lénacapavir (GS-6207 ou LEN) est le premier inhibiteur de capside du VIH-1 agissant à plusieurs étapes du cycle de la réplication virale. Il présente une puissance antivirale élevée in vitro de l’ordre du picomolaire (30 à 100 pM). Il n’existe pas de résistance croisée avec les ...

Dans le cadre du Congrès D’après les actualités au congrès HIV Drug Therapy

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