Résultats pour « Chimiothérapie adjuvante dans les cancers du cavum »
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» La neuropathie amyloïde héréditaire est une grave maladie
génétique provoquée par le dépôt de transthyrétine (TTR) amyloïde
dans les nerfs périphériques. La transplantation hépatique (TH),
en supprimant la principale source de TTR mutée, a été le seul
traitement pendant plus ...

La Lettre du Neurologue
- Parution
- N° 10 - décembre 2014
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La Lettre du Cancérologue
- Parution
- N° 11 - décembre 2014
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La Lettre d’Oto-Rhino-Laryngologie
- Parution
- N° 339 - décembre 2014
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La Lettre du Pneumologue
- Parution
- N° 6 - décembre 2014
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Les éosinophiles dans l'asthme : une cible thérapeutique ?
» L'éosinophile sanguin joue un rôle majeur dans la cascade inflammatoire de la maladie asthmatique.
» L'asthme éosinophilique est identifié par l'analyse de l'expectoration induite ou suspectée sur la base
de la présence de marqueurs de substitution (élévation du monoxyde d'azote ...
- Date de parution
- 17 décembre 2014
- Paru dans
- La Lettre du Pneumologue / N° 6 - décembre 2014
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La Lettre du Cardiologue
- Parution
- N° 480 - décembre 2014
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Correspondances en Onco-Urologie
- Parution
- N° 4 - décembre 2014
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La Lettre de l’Infectiologue
- Parution
- N° 6 - décembre 2014
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Correspondances en Onco-Hématologie
- Parution
- N° 6 - décembre 2014
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Correspondances en Onco-Hématologie
- Parution
- N° 6 - décembre 2014
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La Lettre du Pharmacologue
- Parution
- N° 4 - décembre 2014
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La Lettre du Cardiologue
- Parution
- N° 479 - décembre 2014
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La Lettre du Gynécologue
- Parution
- N° 393 - décembre 2014
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42e congrès de l’AAGL : actualité dans la contraception définitive, Washington, 10-14 novembre 2013
Le 42e Congrès de l’AAGL (American Association of Gynecologic Laparoscopists) s’est tenu sur la côte Est.
Il est dommage que la contraception définitive ne se réalise pas par l’intermédiaire d’un robot, car nous avons
assisté à une avalanche de présentations sur la robotique lors ...
- Date de parution
- 1 décembre 2014
- Paru dans
- La Lettre du Gynécologue / N° 393 - décembre 2014
- Auteur
Syndrome de Gilbert : aspects génétiques et pharmacogénétiques
» Le syndrome de Gilbert est un trouble fréquent du métabolisme
de la bilirubine. Il se manifeste par une hyperbilirubinémie
modérée à prédominance non conjuguée. Bien qu’il soit bénin,
son diagnostic moléculaire est important dans 2 situations :
• d’abord, pour rassurer et ...
- Date de parution
- 3 décembre 2014
- Paru dans
- Correspondances en Onco-Hématologie / N° 6 - décembre 2014
- Auteurs

La Lettre du Neurologue
- Parution
- N° 9 - novembre 2014
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La Lettre du Cancérologue
- Parution
- N° 10 - novembre 2014
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La Lettre du Psychiatre
- Parution
- N° 6 - novembre 2014
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La Lettre du Rhumatologue
- Parution
- N° 406 - novembre 2014
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