Résultats pour « tumeur intracanalaire papillaire et mucineuse du pancréas »

Recommandations françaises, sous l'égide de la commission Endoscopie et Cancer de la Société française d'endoscopie digestive (SFED) et de la Fédération francophone de cancérologie digestive (FFCD) ...

Historiquement et de façon pragmatique, enlever une tumeur à un stade localisé reste le moyen le plus simple de guérir un cancer. C’est ainsi que la chirurgie est apparue très vite comme un des traitements électifs permettant au chirurgien de résoudre in situ un problème local. En ...

AT9283, inhibiteur spécifique d’Aurora kinase : données d’une étude de phase I menée chez des enfants et des adolescentsExpression et mutations de SPOP : facteurs pronostiques dans le cancer de la prostate localiséTumeur germinale de mauvais pronostic : CT séquentielle de ...

»» Comme dans tous les essais thérapeutiques en cancérologie, la survie globale constitue le critère de jugement de référence des essais réalisés dans le cancer colorectal métastatique, car il s'agit d'un critère bien défini, pertinent pour s'assurer du bénéfice clinique d'un ...

Les gènes BRCA1 et BRCA2 ont été identifiés, en 1994 et 1995 respectivement, comme étant responsables d'histoires familiales de cancers du sein et/ou de l'ovaire. Ces 2 gènes suppresseurs de tumeur participent au système de réparation homologue de l'ADN, impliqué dans la réparation ...

»» L'incidence du cancer bronchique chez la femme connaît une croissance exponentielle, ce qui en fait le second cancer en termes de mortalité en France. »» On observe des différences concernant le cancer bronchique féminin : plus d'adénocarcinomes, plus de non-fumeuses, un pronostic ...

» L’incidence du cancer bronchique chez la femme connaît une croissance exponentielle, ce qui en fait le second cancer en termes de mortalité en France. » On observe des différences concernant le cancer bronchique féminin : plus d’adénocarcinomes, plus de non-fumeuses, un pronostic ...

En France, 37 000 nouveaux cas de cancer bronchique ont été diagnostiqués en 2010 (source : Institut national du cancer [INCa]) et, dans 75 % des cas, au stade métastatique. Avec l'émergence de différents sous-groupes moléculaires et des thérapies ciblées, la recherche de biomarqueurs ...

» Des mutations du gène AIP (Aryl hydrocarbon receptor Interacting Protein) sont retrouvées dans 20,4 % des adénomes hypophysaires familiaux isolés et environ 3 % des adénomes hypophysaires sporadiques. » En dehors du contexte familial, un âge jeune au diagnostic ou un ...

Des progrès considérables dans la prise en charge des cancers du sein ont été réalisés en moins de 10 ans. Le dépistage généralisé et gratuit, même s'il est perfectible, en est une des causes. Plus le cancer est pris en charge précocement, plus les chances de guérison sont ...

L’amyloïdome, ou tumeur amyloïde, ou amylose pseudo-tumorale est une amylose primitive, très rarement rencontrée en pratique clinique. De localisation ubiquitaire, son siège au niveau de la sphère ORL, et en particulier dans les cavités nasosinusiennes, est exceptionnel. À travers ...

Avec 530 000 cas par an, le cancer du col de l’utérus est le quatrième cancer le plus fréquent au monde chez la femme, mais également la quatrième cause la plus fréquente de décès par cancer. Même si son incidence est en baisse régulière depuis quelques décennies en France, cette ...

Les lymphomes malins non hodgkiniens (LMNH) sont rares au niveau de la tête et du cou. Leurs localisations sont essentiellement ganglionnaires, mais tous les organes peuvent être touchés. Nous rapportons un cas de LMNH primitif de l’épiglotte et nous insistons sur les biopsies profondes ...

» L'importance actuelle de la détection des anomalies moléculaires pour la prescription de thérapies ciblées dans de nombreux cancers exige une meilleure connaissance de l'hétérogénéité intratumorale. Le diagnostic anatomopathologique et les caractéristiques morphologiques d'une ...

Le carcinome hépatocellulaire est une tumeur fréquente et de mauvais pronostic. La séquence des événements génétiques et épigénétiques qui transforme un hépatocyte normal en cellule de carcinome hépatocellulaire n’est pas clairement identifiée. Les anomalies moléculaires ...

Un homme de 55 ans est adressé pour avis thérapeutique devant une volumineuse tumeur du canthus interne de l’oeil droit évoluant depuis 2 ans, qui l’empêche d’avoir toute vie sociale. Il ne sort même plus faire ses courses. ...

En 2008, un homme de 72 ans a consulté pour dysfonction sexuelle et une augmentation progressive de la taille du testicule gauche depuis 8 ans. L’examen clinique et l’échographie testiculaire confirmaient l’augmentation du testicule gauche (53 × 43 × 23 mm) et mettaient en évidence ...

FIRE-3 est la première étude de phase III comparant face à face, en première ligne de traitement des cancers colorectaux métastatiques (CCRm), un anticorps anti-EGFR (en l'occurrence, le cétuximab) au bévacizumab, tous 2 associés au FOLFIRI. L'objectif principal était le taux de ...

» La détection de la maladie micrométastatique dans le cancer du sein fait l'objet de recherches depuis de nombreuses années, concernant d'abord les cellules tumorales disséminées (DTC) dans la moelle osseuse puis la détection des cellules tumorales circulantes (CTC) dans le sang et enfin, ...

La médecine personnalisée a pour objectif d'affiner le diagnostic et de rationaliser la prise en charge thérapeutique. Cette personnalisation, au-delà des critères histopronostiques habituels, repose sur l'identification de nouveaux biomarqueurs génétiques ou génomiques tumoraux. Des ...